Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған НҰСҚАУЛЫҚ ДИАРОН (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 22 маусымдағы № 106 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 22 маусымдағы

№ 106 бұйрығымен

Бекітілген

 

Дәрілік затты қолдану жөнінде
мамандарға арналған
НҰСҚАУЛЫҚ
ДИАРОН

 

Саудалық атауы

Диарон

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: гликлазид 80 мг, метформин гидрохлориді 500 мг,

қосымша заттар:гидроксипропилцеллюлоза, магний немесе кальций стеараты,

қабығы: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, титанның қостотығы.

 

Сипаттамасы

Ақ түсті, қабықпен қапталған, дөңгелек, екі беті дөңес, бір жағында сызығы бар таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Ішуге арналған гипогликемиялық препараттар. Бигуанидтер және сульфонилмочевина туындыларының бірігуі.

АТЖ коды A10BD02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Гликлазид ішу арқылы қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолдарынан толық сіңеді, плазмадағы ең жоғары концентрациясы (Сmax) 2-6 сағат соң байқалады. Плазмадағы тепе-тең концентрациясына 2 күннен соң жетеді. Препаратты тамақпен бірге қабылдау ең жоғары концентрация мәнін (Сmax)азайтады және оған жету уақытын арттырады. Плазма ақуыздарымен байланысуы - 85-99%. Таралу көлемі - 13-24л. Тотығу және гидроксилирлену арқылы бауырда метаболизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі (Т1/2) - 8-11 с. Гликлазидтің 60-70%-ы бүйрек арқылы метаболиттер түрінде, шамамен 30%-ы өзгермеген түрде ішек арқылы шығарылады.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.