Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Флунол® 50» «Флуконазол» (утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 июня 2006 года № 84)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 июня 2006 года № 84

 

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Флунол® 50

 

Торговое название

Флунол® 50

 

Международное непатентованное название

Флуконазол

 

Лекарственная форма

Капсулы, 50 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - флуконазол 50,00 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, аэросил 200, крахмал

                                                  кукурузный,магния стеарат, натрия лаурилсульфат

желатиновая капсула: титана диоксид Е 171, синий блестящий FCF E

                                        133, красный очаровательный Е 129, желатин

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3 с корпусом белого цвета и крышечкой светло-голубого цвета. Содержимое капсул - однородный порошок белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного применения, производные триазола.

Код АТС J02AС01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Флуконазол хорошо всасывается после перорального приема, биодоступность составляет более 90 %. На его всасываемость не влияет прием пищи. Максимальная концентрация достигается через 0,5 - 1,5 часа. Флуконазол хорошо проникает в жидкие среды организма. Уровни флуконазола в слюне, мокроте приближается к его концентрации в плазме. У больных грибковым менингитом уровень флуконазола в спинномозговой жидкости составляет около 80 % от уровня его в плазме.

В роговом слое, эпидермисе, дерме  и потовых железах  достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое.   Плохо связывается с белками плазмы (12 %). Период полувыведения составляет 30 часов. Не подвергается метаболизму. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Флуконазол выделяется преимущественно почками, приблизительно 80 % принятой дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Флуконазол - представитель нового класса триазольных противогрибковых средств, является селективным ингибитором синтеза эргостерола в мембране грибков. Увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.  Фармакологический эффект фунгицидный.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.