Утверждена
приказом Председателя
Комитета Фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 14 декабря 2007 года № 211
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Румалон®
Торговое название
Румалон®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения, 2,5мг/мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество - гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,5 мг,
вспомогательные вещества - метакрезол, вода для инъекций
Прозрачный раствор желтовато - коричневого цвета с запахом метакрезола без посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Код АТС М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутримышечном введении Румалон обнаруживается в синовиальной жидкости через 15 мин. Максимальная терапевтическая концентрация препарата достигается через 1 час после инъекции, далее концентрация препарата уменьшается и полностью выводится в течение 48 часов. Румалон преимущественно накапливается в хрящевой ткани (максимальное накопление в хрящевой ткани определяется через 48 часов).
Препарат выводится преимущественно почками и в меньшей степени печенью при помощи конъюгирования.
Фармакодинамика