Утверждены Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения (аннотация к документу от 23.11.2009)

Утверждены Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения

 

Аннотация к документу: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения»

Правила разработаны с целью определения единого порядка разработки, формирования и определения критериев составления лекарственных формуляров, согласования с уполномоченным органом в области здравоохранения и обеспечения внедрения Национальной лекарственной политики в Республике Казахстан.

Правила направлены на решение следующих задач:

1) регламентация порядка рационального отбора лекарственных средств;

2) определение принципов включения (исключения) препаратов в лекарственные формуляры;

3) внедрение надлежащей практики закупок лекарственных препаратов;

4) внедрение практики рационального использования лекарственных препаратов, основанной на принципах доказательной медицины.

Лекарственный формуляр организации здравоохранения - утвержденный руководителем организации здравоохранения и согласованный с уполномоченным органом перечень лекарственных средств, сформированный для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с учетом профиля организации здравоохранения, наличие которых обязательно в достаточных количествах.

Лекарственный формуляр организации здравоохранения является основой для планирования бюджета организации здравоохранения на лекарственные средства и подлежит периодическому пересмотру и обновлению не реже одного раза в год.

 

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.