Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Амоксициллин (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 июня 2009 года № 220)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 июня 2009 года № 220

 

 

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Амоксициллин

 

Торговое название

Амоксициллин

 

Международное непатентованное название

Амоксициллин

 

Лекарственная форма

Таблетки 500мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - амоксициллина тригидрат, соответствует 500мг

амоксициллина

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, натрия карбоксиметилкрахмал, Тип А, повидон, магния стеарат, кремния двуокись высокодисперсная

 

Описание  

Белые до слегка желтоватого выпуклые с обеих сторон таблетки с риской на одной стороне

 

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия.

Код АТС J01CA04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь около 74 - 92% от принятой дозы всасывается в желудочно-кишечном тракте. Всасывание амоксициллина более полное и более быстрое по сравнению с ампициллином. Прием пищи не влияет на всасывание. После приема 250 мг и 500 мг амоксициллина, среднее значение максимальной концентрации в крови достигается через 1-2 часа и составляет 3,5 - 5,0 мкг/мл и 5,5 - 7,5 мкг/мл, соответственно. При увеличении дозы в два раза концентрация в плазме крови удваивается. Связывание с белками плазмы крови составляет 20%. Период полувыведения - 1-1,5 часа. Он может удлиняться у новорожденных и пожилых пациентов. При почечной недостаточности период полувыведения составляет 7-20 часов.

Препарат распределяется по всем тканям и жидкостям организма, за исключением головного мозга и спинномозговой жидкости (кроме случаев менингита). Наиболее высокие концентрации достигаются в бронхиальном секрете и моче. 60% принятой дозы выводится через 6 часов с мочой, путем гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции, в неизмененном виде. Амоксициллин частично метаболизируется с образованием пенициллиновой кислоты, которая также выводится с мочой. Амоксициллин проходит через плацентраный барьер и в небольшом количестве выводится с материнским молоком.

Фармакодинамика

Амоксициллин - антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Обладает бактерицидным эффектом и разрушается под воздействием бета-лактамаз. Действует в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов,таких как Strеptococcus pyogenes, Strеptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, C. Welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.