Утверждена
приказом Председателя
Комитета Фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 21 декабря 2007 года № 213
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Виферон®
Торговое название
Виферон®
Международное непатентованное название
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные по 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ
Состав
Один суппозиторий ВИФЕРОН-1 содержит
активные вещества: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 150000 МЕ
аскорбиновая кислота 0,015 г
токоферола ацетат 0,055 г,
вспомогательные вещества:
масло какао, твердый жир,
Один суппозиторий ВИФЕРОН-2 содержит
активные вещества: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 500000 МЕ
аскорбиновая кислота 0,022 г
токоферола ацетат 0,055 г,
вспомогательное вещество -
масло какао, твердый жир,
Один суппозиторий ВИФЕРОН-3 содержит
активные вещества: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 1000000 МЕ
аскорбиновая кислота 0,022 г
токоферола ацетат 0,055 г,
вспомогательные вещества:
масло какао, твердый жир,
Один суппозиторий ВИФЕРОН-4 содержит
активные вещества: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 3000000 МЕ
аскорбиновая кислота 0,022 г
токоферола ацетат 0,055 г,
вспомогательные вещества:
масло какао, твердый жир.
Описание
Суппозиторий имеет пулевидную форму, желтовато-белого цвета однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие на срезе воронкообразного углубления. Диаметр суппозитория не более 10 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы, цитокины.
Код АТС L03AА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики интерферона в сыворотке крови показали, что ректальное применение препарата ВИФЕРОН способствует более длительной циркуляции интерферона в крови, чем при внутривенном или внутримышечном введении человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2.
Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 часов после введения ВИФЕРОНА обусловливает необходимость его повторного введения.
Анализ динамики содержания эндогенного интерферона у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом менее 34 недель свидетельствует о необходимости введения ВИФЕРОНА 3 раза в сутки через 8 часов.
Фармакодинамика
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами.