Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармацевтикалық бақылау
комитеті Төрағасының
2009 жылғы 23 қаңтардағы
№ 33 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
ГипотиазидÒ
Саудалық атауы
ГипотиазидÒ
Халықаралық патенттелмеген атауы
Гидрохлоротиазид
Дәрілік түрі
25 мг, 100 мг таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
Белсенді зат - гидрохлоротиазид 25 мг немесе 100 мг,
Қосымша заттар: магний стеараты, желатин, тальк, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты.
Сипаттамасы
Ақ немесе ақ түсті дерлік жалпақ таблеткалар. Бір жағында "Н" деген таңба, екінші жағында -бөлгіш сызығы бар.
Фармакотерапиялық тобы
Диуретиктер, тиазидтер
АТЖ коды C03AA03
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Гидрохлоротиазид ішу арқылы қабылдағаннан кейін жақсы сіңеді, оның диуретикалық және натриуретикалық әсері 2 сағаттан соң байқалады және ең жоғары деңгейіне шамамен 4 сағаттан соң жетеді. Бұл әсері 6 - 12 сағат бойы сақталады. Қан плазмасының ақуыздарымен байланысуы 40%-ды құрайды. Бүйрек арқылы өзгермеген түрде шығарылады. Бүйрек қызметі қалыпты емделушілерде жартылай шығарылу кезеңі 6,4 сағатты, ал бүйрек жеткіліксіздігі орташа емделушілерде - 11,5 сағатты, ал креатинин клиренсі 30 мл/минуттан кем ауыр бүйрек жеткіліксіздігі - 20,7 сағатты құрайды. Гидрохлортиазид плацентарлы бөгет арқылы өтеді және аз мөлшерде анна сүтіне бөлінеді.
Фармакодинамикасы