Приказ Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины от 6 мая 2010 года № 51 «Об утверждении Перечня медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации (перерегистрации) в Украине» (утратил силу)

Приказ Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины от 6 мая 2010 года № 51
Об утверждении Перечня медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации (перерегистрации) в Украине

 

Утратил силу в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Украины от 2 июля 2012 года № 478

 

В соответствии с Положением о Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 20.12.2008 № 1121, Порядком государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 09.11.2004 № 1497, с целью обеспечения населения Украины качественными, эффективными безопасными медицинскими изделиями ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Перечень медицинских изделий, которые подлежат государственной регистрации (перерегистрации) в Украине (прилагается).

2. Контроль за выполнением данного приказа оставляю за собой.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

 

 

Утвержден

приказом Государственной инспекции

по контроля качества лекарственных средств

Министерства здравоохранения Украины

от 06.05.2010 года № 51

 

ПЕРЕЧЕНЬ
медицинских изделий, которые подлежат
государственной регистрации (перерегистрации) в Украине

 

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.