Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения (приложение к приказу Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 2 сентября 2013 года № 769)

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 2 сентября 2013 года № 769

 

 

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения

 


п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка

Производитель, страна

Тип изменения (характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в
инструкции

1

РК-ЛС-3№018187

12.09.2011

Каптоприл Вива Фарм

 

Таблетки, 25 мг

ВИВА ФАРМ ТОО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31)

Изменение № 1 к ВАНД 42-321-11

Не требуется

2

РК-ЛС-3№019618

04.02.2013

Дезлор

 

Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг

ВИВА ФАРМ ТОО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31)

Изменение № 1 к ВАНД 42-428-11

Не требуется

3

РК-ЛС-5№010181

02.05.2013

Натрия хлорид

 

Раствор для инъекций 0,9%

Химфарм АО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Незначительные изменения в производстве лекарственного средства (пункт 27)

Не требуется

Не требуется

4

РК-ЛС-5№010540

19.02.2013

Дибазол

 

Раствор для инъекций 1%

Химфарм АО, КАЗАХСТАН

 

Тип 1 Приложение 5

Незначительные изменения в производстве лекарственного средства (пункт 27)

 Не требуется

Не требуется

5

РК-ЛС-5№016265

25.06.2010

Телфаст®

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг

Производитель - Санофи-синтелабо Лтд, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31)

Изменение № 1 к АНД 42-934-10

Не требуется

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.