Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения (приложение к приказу Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 15 апреля 2013 года № 366)

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 15 апреля 2013 года № 366

 

 

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения

 


п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка

Производитель, страна

Тип изменения (характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в
инструкции

1

РК-ЛС-5№011807

11.06.2008

Анальгин

 

Таблетки, 500 мг

Химфарм АО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Смена организации-производителя (производителей) активной субстанции, добавление новой организации-производителя (производителей) активной субстанции (пункт 20)

Изменение № 1 к ФС РК 42-1245-08

Инструкции по медицинскому применению

2

РК-ЛС-5№012296

22.08.2008

Имупрет®

 

Драже

Бионорика АГ, ГЕРМАНИЯ

 

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Добавление противопоказаний в инструкцию по медицинскому применению (пункт 16)

Изменение № 2 к СП РК 42-4596-08

Инструкции по медицинскому применению

3

РК-ЛС-5№013693

03.03.2009

Синупрет® форте

 

Драже

Бионорика АГ, ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Добавление противопоказаний в инструкцию по медицинскому применению (пункт 16)

Изменение № 2 к СП РК 42-4929-08

Инструкции по медицинскому применению

4

РК-ЛС-5№016849

26.11.2010

Беталок® ЗОК

 

Таблетки, покрытые оболочкой, с замедленным высвобождением, 25 мг

Астра Зенека АБ, ШВЕЦИЯ

Тип 1 Приложение 5

Смена организации-производителя (производителей) активной субстанции, добавление новой организации-производителя (производителей) активной субстанции (пункт 20)

Не требуется

Не требуется

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.