Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 января 2013 года № 101 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 30 января 2013 года № 101

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной регистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 


п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Лейкопластырь МОЗОЛЬНЫЙ «Мультипласт®», набор размерами 2,3 см (2 шт.); 3,8х3,8 см (3 шт.); 0,95х3,8 см (5 шт)

ОАО «Новосибхимфарм»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№010912

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

2

Проводник AQUATRACK™ диаметром 0,035 дюймов, длиной 150, 180 и 260 см.

Производитель Nitinol Devices and Components Costa Rica, S.R.L., Коста-Рика, Держатель лицензии Nitinol Devices & Components, Inc., США,

КОСТА-РИКА

РК-ИМН-5№010913

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.