Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2012 года № 977 «О государственной перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 10 декабря 2012 года № 977

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный к

государственной перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Набор реагентов «RefaTex-Dac» для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации на 100, 250 и 500 тестов

ООО НПФ «DAC-SpectroMed»,

МОЛДОВА

РК-ИМН-5№004009

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

2

Набор реагентов «CRP Latex» для определения С-реактивного белка методом латекс-агглютинации на 100, 250 и 500 тестов

ООО НПФ «DAC-SpectroMed»,

МОЛДОВА

РК-ИМН-5№004010

5

Перерегистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 10 декабря 2012 года № 977

 

 

Перечень комплектности изделий медицинского назначения,

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.