Ответ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 19 августа 2014 года на вопрос от 13 августа 2014 года (kkmfd.mz.gov.kz) «О порядке изъятия из обращения лекарственных средств, изделий и медицинской техники» (утратил силу)

Ответ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 19 августа 2014 года на вопрос от 13 августа 2014 года (kkmfd.mz.gov.kz)

 

Имя: Адильжан

Email: zhan_adil@mail.ru

Дата: 2014-08-13 10:53:34

 

Вопрос:

Добрый день Лаура Мустафьевна. У меня вопросы, касающиеся процедуры отзыва продукции с рынка Казахстана. Предположим, что Компания должна провести отзыв продукции 1. КОМУ и КУДА? Куда Компания должна предоставить информацию об отзыве? 2. Какая информация? Какую конкретно информацию необходимо предоставить, есть ли перечень необходимой информации? 3. Форма подачи информации? Данная информация должна быть подана в произвольной форме или есть утвержденная форма? 4. Сроки? В какой срок должна быть предоставлена информация? Есть ли ещё какие-либо требования к отзыву со стороны регуляторных органов Казахстана? II. Проводит ли Министерство Здравоохранения выборочную проверку качества лекарственных средств находящихся в аптеках? Если проводят, то размещают ли они результаты данной проверки в открытых источниках (например, интернет - официальный сайт МинЗдрава)? Спасибо за ответы, С уважением, Адильжан.

 

Ответ:

Уважаемый Адильжан!

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.