Материалы Международной научно-практической конференции «Восток-Запад: партнерство в судебной экспертизе. Актуальные вопросы теории и практики судебной экспертизы» (г. Алматы, 6 ноября 2014 г.)

Предыдущая страница

Таким образом, действующая на сегодняшний день система обучения судебно-медицинских экспертов на базе АО «Медицинский университет Астана» с высококвалифицированным профессорско-преподавательским составом, высокое материально-техническое оснащение учебного процесса, а также соответствующая нормативная база создают все необходимые условия для обучения и повышения квалификации специалистов судебно-медицинской службы на современном уровне.

 

 

Жемчужников A.M.

 

СУДЕБНЫЙ ЭКСПЕРТ И СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ ЗНАНИЯ В УГОЛОВНОМ ПРОЦЕССЕ

 

Ключевые слова: специальные научные знания, отраслевые базовые знания, правовые знания.

Key words: special scientific knowledge, branch basic knowledge, legal knowledge.

 

В уголовном судопроизводстве решается судьба личности, и именно в уголовном процессе возможно на законном основании ограничить конституционные права человека и гражданина. В связи с этим особенно остро встают вопросы обеспечения в уголовном судопроизводстве должной защиты прав и свобод личности, формализации всех уголовно-процессуальных процедур, детализации многочисленных аспектов деятельности всех участников уголовного процесса и применения правовых санкций в случае отступления от прописанных норм.

Наряду с введением новых нормативно-правовых актов, направленных на гуманизацию уголовного процесса, на современном этапе внимание ученых и практиков-процессуалистов направлено на ориентирование уголовного судопроизводства на восстановительное, а не обвинительное правосудие. В рамках данного процесса была и остается высокой роль применения специальных научных знаний как одной из гарантий соблюдения прав и свобод личности, провозглашенных и охраняемых Конституцией Республики Казахстан.

В уголовном процессе структура специальных научных знаний определяется с учетом специфики уголовно-процессуальной деятельности и деятельности носителя специальных научных знаний в уголовном судопроизводстве - судебного эксперта. Процесс экспертного исследования отличается от всех иных творческих исследований научного и практического характера особенностями сферы применения - сферой уголовного судопроизводства, в которой сведущие лица - эксперты - и применяют свои специальные научные знания.

Процесс производства экспертизы, в отличие от процесса научного мышления, имеет свою специфику, предопределяемую целями уголовного процесса. Творчество как черта экспертного исследования проявляется не в возможности совершения открытий и т.п., а в необходимости подходить к исследованию всесторонне, т.е. подходить к решению поставленной задачи не «узко», действуя только согласно сложившейся практике, а предусматривать возможность решения проблемы иначе, что называется, быть «креативным».

В связи с этим следует отметить, что структура специального научного знания, используемого в уголовном процессе, имеет сложный состав. Это не просто система взаимосвязанных элементов, но и сложное соединение взаимодействующих подсистем, различных направлений: внутренних и внешних качеств судебного эксперта, форм проявления его специальных знаний и условий возможности их применения.

На наш взгляд, в основу специальных научных знаний, носителем которых выступает судебный эксперт, включаются:

- во-первых, отраслевые базовые знания, полученные в результате целенаправленного высшего образования лица, обучения его конкретной специальности;

- во-вторых, правовые знания, необходимые ему для правильного ориентирования в правовом поле уголовного судопроизводства, понимания роли судебной экспертизы в системе доказательств, значения результатов судебно-экспертного исследования для их правильной оценки и правильного процессуального оформления полученных выводов.

Традиционно принято считать, что судебный эксперт обязан обладать специальными научными знаниями, исключая правовые знания. Блок правовых знаний представлен в процессе такими участниками процесса, как суд, прокурор и защитник. Однако на современном этапе развития судебно-экспертной деятельности правовые знания должны стать неотъемлемой частью образования судебного эксперта.

Освоение минимального объема правовых знаний судебным экспертом предусматривается при прохождении им профессиональной стажировки, однако предполагает изучение данных дисциплин самостоятельно. Профессиональная стажировка сводится к обучению его специфике того вида судебной экспертизы, по которому трудится сам руководитель стажировки, путем привлечения его непосредственно к производству судебно-экспертных исследований. Считаем, что знания правовых основ уголовного, гражданского права, уголовного, гражданского и административного процессов, криминалистики и судебной экспертологии целесообразнее было бы давать в ходе профессиональной стажировки системно, целенаправленно. Одними из путей решения данной проблемы было бы создание специальных обучающих центров при уполномоченных органах судебной экспертизы, разработка и проведение ими специальных подготовительных курсов для всех экспертов-стажеров, с последующей сдачей квалификационного экзамена.

Второй вариант ликвидации пробелов правового обучения судебного эксперта нам видится в получении фундаментального правового знания у профессиональных педагогов дополнительно к базовому образованию по линии второго высшего образования. Отмечается тенденция получения второго высшего юридического образования почти каждым вторым судебным экспертом Центра судебной экспертизы Министерства юстиции Республики Казахстан. При этом следует отметить, что наличие юридического высшего образования не является обязательным условием получения квалификации судебного эксперта. Желание получить фундаментальное образование в области юриспруденции вызвано, в первую очередь, практической необходимостью оперирования данными знаниями судебным экспертом в ходе реализации своей профессиональной деятельности, во-вторых, осознанием своего правового статуса в ходе производства судебной экспертизы при контакте со следователями, дознавателями, судами, в-третьих, возможностью организации защиты своего заключения при проведении допросов эксперта в рамках предварительного следствия и на стадиях судебного разбирательства в случае написания частного постановления уполномоченными органами или жалобы на его действия сторонами.

Третьей формой решения проблемы является разработка и внедрение в систему подготовки кадров с высшим образованием новой специальности «Судебная экспертиза». Среди перечня специальностей, по которым готовят сейчас специалистов, имеющих высшее образование, специальность «Судебная экспертиза» отсутствует, а, например, в высшие учебные заведения Российской Федерации такая специальность введена с 2003 года, и она пользуется большой популярностью. Возможно, при введении в реестр подготовки специалистов в системе высшего образования по специальности «Судебная экспертиза» в Казахстане в блоке дисциплин разработанного стандарта будут включены как правовые, так и специальные, базовые дисциплины. Нужно полагать, что на современном этапе развития судебно-экспертной деятельности в Республике Казахстан наборы абитуриентов по данной специальности будут полноценными.

Освоение судебным экспертом правовых знаний, помимо специальных, научных, является важным и необходимым фактором освоения в полном объеме им своей специальности. Заключение эксперта является источником судебного доказательства, следовательно, при его положительной оценке от него может зависеть исход судебного разбирательства, а в итоге и судьба личности, вовлеченной в орбиту уголовного судопроизводства.

Возможность защиты его прав и интересов и обладание, помимо специальных научных знаний, правовыми знаниями, позволят судебному эксперту правильно разобраться в сложной ситуации уголовного дела, погрузиться в ситуационный анализ уголовного дела, оценить многочисленные и разнообразные факты, отобрать из них главные, найти правильное экспертное решение и тем самым избежать экспертных ошибок, которые потом могут вылиться и в судебные.

 

 

Залужная О.Г., Залужный Г.И.,

Кривицкий A. M.

 

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ДАННЫХ В ЭКСПЕРТНОМ ИССЛЕДОВАНИИ АВТОМОБИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛАМП НАКАЛИВАНИЯ

 

Ключевые слова: судебная автотехническая экспертиза, автомобильные электролампы, тело накала, эксперимент.

Key words: forensic technical examination, automotive bulbs, body heat, experiment.

 

Из анализа экспертной практики известно, что значительная часть всех дорожно-транспортных происшествий, связанных с наездами на пешеходов и велосипедистов, а также возникающих при столкновении транспортных средств, происходит в темное время суток и при недостаточной видимости. Специфические особенности указанного вида происшествий служат основанием для назначения автотехнической экспертизы, на разрешение которой нередко ставятся вопросы о включенных или выключенных внешних световых приборах транспортного средства в заданный момент времени.

По принципу работы можно выделить следующие основные типы источников света для автомобилей: лампы накаливания (вакуумные, газополные, галогеновые), газоразрядные или ксеноновые лампы, а также полупроводниковые (светодиодные) приборы. При этом непрерывное развитие автомобильной светотехники расширяет круг объектов судебной автотехнической экспертизы. Так компания BMW заявила о намерении начать выпускать свои автомобили в новом, усовершенствованном диапазоне 6-й серии оснащенной лазерными фарами.

Обычная автомобильная лампа накаливания представляет собой сферическую колбу из силикатного стекла, внутри которой находится вольфрамовая спираль накаливания в вакууме. Под действием высоких температур атомы вольфрама вырываются с поверхности проволочки и оседают на колбе. Из-за этого в процессе эксплуатации на стенке колбы формируется налет черного цвета и срок службы таких ламп накаливания небольшой.

В настоящее время большинство компаний-производителей уже практически полностью отошли от изготовления обычных вакуумных ламп накаливания, отдавая предпочтение галогеновым лампам. Конструкция таких ламп практически ничем не отличается от традиционных ламп накаливания, так как в ней имеется основной признак подобных ламп - вольфрамовое тело накала. Именно так правильно говорить «тело накала», поскольку его исполнение очень разнообразно: встречаются нити, спирали, двойные спирали, каждая из которых отличается функциональными особенностями. В автомобильных электролампах головного света довольно часто в качестве тела накала используется биспираль из вольфрамовой проволоки круглого сечения, представленная на рисунке 1.

 

Рисунок 1 - Общий вид вольфрамовой биспирали автомобильной электролампы накаливания

 

 

Появление новой светотехнической продукции обуславливает необходимость в совершенствовании существующих методик и разработке новых правил, приемов и методов экспертного исследования по каждому конкретному типу автомобильных электроламп (АЭЛ). Главной задачей методического обеспечения данной категории экспертных исследований является получение достоверной информации, касающейся обстоятельств отказа автомобильных электроламп, на основании которой в дальнейшем может базироваться решение следствия и суда. Учитывая это, экспертиза должна выполняться безупречно как с технической, так и с юридической точек зрения.

Предварительные металлографические исследования тела накала автомобильных галогеновых электроламп при увеличениях более 300х показали, что вольфрамовая проволока имеет чешуйчатое (тонкопластинчатое) строение с однонаправленным расположением пластинчатых макрокристаллов вольфрама вдоль оси проволоки, как представлено на рисунке 2а. Такая стапельная структура вольфрамовой проволоки сформирована из прессованных штабиков в процессе термомеханической обработки и обеспечивает достаточный для ее работы запас пластичности в широком интервале температур. Морфологию поверхности вольфрамовой спирали исследовали при помощи сканирующего электронного микроскопа TESCAN VEGA. Микрофотография поверхностной структуры вольфрамовой проволоки представлена на рисунке 2б.

 

Рисунок 2 - Фрагмент исследуемой спирали из вольфрамовой проволоки круглого сечения со стапельной структурой макрокристаллов, 300х (а); микрофотография поверхностной структуры вольфрамовой проволоки (центр), 1930х (б).

 

 

На основании результатов проведенного микрорентгеноспектрального анализа установлен элементный состав нитедержателей исследуемых автомобильных электроламп накаливания, которые представляют собой биметаллическую проволоку, состоящую из железо-никелевого сердечника (56% Fe, 42% Ni, 1% Si, 1% Mn), покрытого тонким слоем меди. Указанный сплав по своему химическому составу приближается к платиниту (59% Fe, 41% Ni), который характеризуется коэффициентом теплового расширения, близким к коэффициенту теплового расширения платины и применяется взамен её в качестве токовводов в осветительные электролампы для обеспечения герметичного соединения со стеклом.

Галогеновая лампа представляет собой цилиндрическую колбу из кварцевого стекла, в которой вольфрамовая спираль находится в среде инертного газа (азот+аргон, криптон, ксенон) с парами галогена (йод, бром, хлор, фтор). В настоящее время во многих галогеновых лампах накаливания применяют химические соединения галогенов, например, СН3Вг (бромистый метил) и СН2Вг2 (бромистый метилен). Галогенная добавка в лампах накаливания с вольфрамовым телом накала вызывает замкнутый химический цикл1. При разогреве лампы пары галогена вступают в реакцию с вольфрамом, который оседает на стекле колбы, образуя двух бромистый вольфрам (WBr2). Это химическое соединение испаряется с разогретой поверхности колбы и, коснувшись сильно разогретой спирали, распадается на составляющие вещества. Процесс стал обратимым, что позволило увеличить температуру накаливания нити до 2700-3000 К.

 

1 Вугман С. М., Волков В. И. Галогенные лампы накаливания. - М.: Энергия, 1980. - 136 с.

 

Регенеративный галогено-вольфрамовый цикл препятствует осаждению вольфрама на колбе, но не обеспечивает возвращение его частиц в дефектные участки проволоки. Поэтому механизм перегорания спирали в автомобильных галогеновых лампах остается таким же, как и в обычных лампах накаливания. То есть вольфрамовая спираль разрушается под действием электрического тока. В месте перегорания вольфрамовой спирали происходит электровзрыв проволочки, который сопровождается импульсным перегревом, плавлением и диспергированием узкого объема жидкого металла. При этом наблюдается разлет и осаждение продуктов электрического взрыва проволочки на поверхность внутри колбы.

Как показали результаты электронно-микроскопических исследований, продукты электрического взрыва вольфрамовой спирали имеют сферическую форму и гладкую поверхность, представленные на рисунке 3.

 

Рисунок 3 - Микрофотография частиц вольфрама оставшихся на участке поверхности нитедержателя автомобильной лампы головного света после перегорания вольфрамовой спирали, 1910х

 

 

Наряду с частицами вольфрама микронной фракции имеется фракция частиц, размеры которых не превышают в общем случае нанотехнологической границы. Ультрадисперсные частицы вольфрама, покрывающие участок поверхности нитедержателя, имеют изолированный характер. Необходимо отметить, что все частицы представляют собой сферы, что указывает на прохождение их через жидкофазное состояние и на действие сил поверхностного натяжения.

Из анализа литературных данных следует заключить, что при разгерметизации горящей галогеновой электролампы ее вольфрамовая спираль может образовать с кислородом ряд оксидов различного состава. Считается, что устойчивыми соединениями являются следующие оксиды: WO, WO2, WO3 и W2O5 или W4O11. По опубликованным в научной литературе сведениям о параметрах химической активности тугоплавких металлов в газообразном окислителе установлена последовательность стадии образования оксидов W02h WO3 в температурном интервале 500-1200°С1. Так, если окисление вольфрамовой спирали происходит при температуре 400-500 °С, то на поверхности металла образуется устойчивый низший оксид WO2. Поверхность тела накала покрывается коричневой пленкой. При температуре более 750°С вначале получается промежуточный оксид W4O11 синего цвета, а затем лимонно-желтый оксид вольфрама WO3.

________________________________________

1 Самсонов Г.В. Физико-химические свойства окислов. Справочник. - М.: Металлургия, 1978. - 471 с.

 

Изучены основные факторы, оказывающие влияние на морфологию, фазовый состав и модификацию термических оксидов, образованных на поверхности нитедержателей исследуемых автомобильных электроламп накаливания в случае разгерметизации колбы при горящей вольфрамовой спирали.

Разработана модель проведения стендовых испытаний вольфрамовых спиралей автомобильных электроламп при изменяющихся условиях работы (температура, газовая среда), начиная с точки «холодного старта», температуры вязко-хрупкого перехода вольфрамовой проволочки и заканчивая возможной разгерметизацией колбы в процессе вольфрамо-галогенного цикла, при котором рабочая температура спирали составляет примерно 3000 К.

Установлено, что все кажущееся многообразие видов излома вольфрамовых нитей накаливания может быть описано как результат действия двух основных механизмов разрушения. Следует выделить хрупкий межкристаллический излом в «холодном» состоянии и излом спирали претерпевшей хрупко-пластичный переход при высокотемпературном нагреве. Определены критерии оценки характера разрушения вольфрамовой спирали, которые будут удовлетворять требованиям минимизации методических ошибок в экспертных исследованиях отказов автомобильных электроламп накаливания.

Следует особо отметить, что при производстве исследования АЭЛ эксперты часто выходят за пределы своей компетенции. Так, в некоторых случаях на вопрос следствия либо суда, горела или нет автомобильная электролампа в момент ДТП, эксперты отвечают: «В момент ДТП автомобильная электролампа (не) горела». Цель в решении данного вопроса следователем и судьей, с одной стороны, и экспертом, с другой, совпадают.

Однако такая постановка вопроса несет в себе двойственный характер. С одной стороны, она предусматривает использование специальных знаний в узкой области автотехнической экспертизы, то есть решение вопроса не является общедоступным. С другой стороны, вопрос выясняет юридические последствия соблюдения или нарушения технических норм. При этом эксперт не может знать, как происходило ДТП в действительности. При правильной постановке вопросов: «Горела или нет автомобильная электролампа в момент разрушения ее колбы?», или «Какой горел свет (ближний или дальний) в момент разрушения колбы автомобильной электролампы?» в большинстве случаев эксперт-автотехник может дать категоричный ответ. В этом случае эксперт не касается причинной связи с ДТП и рассматривает только ее технический аспект, который соответствуют характеру его специальных знаний.

 

 

Замкова В.В.

 

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ СУДЕБНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ НАРКОТИКОВ. НАРКОТИКИ

ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ - СИНТЕТИЧЕСКИЕ КАННАБИНОИДЫ

 

Ключевые слова: синтетические каннабиноиды, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-селективный детектор, масс-спектры.

Keywords: synthetic cannabinoids, high performance liquid chromatography, mass selective detector, mass spectra.

 

Развитие незаконного оборота наркотиков в Республике Казахстан характеризуется появлением новых синтетических наркотиков сложной структуры и активных в малых дозах, а также их аналогов и аналогов меткатинона, пировалерона, амфетамина1.

В настоящее время некоторые из этих соединений утверждены, как психотропные вещества Законом Республики Казахстан и контролируются на территории РК2.

Вещества из серии JWH-xxx синтезируются и изучаются в США группой профессора John W. Huffman (отсюда и аббревиатура - JWH) в научной лаборатории университета в Клемсоне.

Вещества из серии СР (аббревиатура СР - cyclohexylphenol и цифровой или порядковый номер) были синтезированы и исследованы компанией «Pfizer», одним из лидеров мировой Фарминдустрии.

Вещества HU были синтезированы в более ранний период (60-80е годы XX века) в Hebrew University (Israel).

По своему воздействию на организм человека синтетические каннабиноиды (JWH-018 и его аналоги) очень похожи на ТГК, как по общему характеру, так и по времени действия. Данные вещества воздействуют на рецепторы головного мозга и по силе воздействия превосходят каннабиноиды растительного происхождения примерно в пять раз (по сравнению с ТГК). Эффективная доза при курении составляет от 0,5 до 3 мг, при пероральном приеме - от 3 до 10 мг. В качестве отличий от ТГК следует отметить, что психоделические эффекты при курении JWH-018 наступают незамедлительно, в то время как у ТГК они проявляются в полной мере только через 10-15 минут3.

Как отмечает Российский санэпиднадзор, употребление курительных смесей может привести к психическим отклонениям, таким как острые и депрессивные психозы, что представляет реальную угрозу общественному здоровью.

По химическому строению синтетические каннабиноиды, которые вошли в список контролируемых веществ на территории Республики Казахстан, можно разбить на 6 групп4, которые представлены далее.

1. Нафтаилиндолы - 11 соединений (метаноны), имеющие общую структурную формулу, представленную на рисунке 1. Молекулярные массы и радикалы указаны в таблице 1.

 

Рисунок 1 - Общая структурная формула нафтаилиндолов

 

 

__________________________________________

1 Мадиев А.Ж., Замкова В.В., Медведева М.Л., Кисамиденов С.К. Синтетические каннабиноиды // Материалы научно-практической конференции на тему: «Вопросы использования специальных научных знаний при исследовании наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров». Алматы, 2010. С.91; Мадиев А.Ж., Замкова В.В., Андрющенко К.В., Кисамиденов С.К. Исследование синтетических каннабиноидов / Вестник судебного эксперта., Астана, 2011. С. 156.

2 Закон Республики Казахстан от 31 мая 2011 года № 440-IV «О внесении дополнений в Закон Республики Казахстан «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими»».

3 Федеральная служба Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков: Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды. Методические рекомендации. М., 2010.

4 Судебно-экспертное исследование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров». Практическое пособие для экспертов. Алматы, ТОО «Баспа», 2001. 264 с.

 

Таблица 1 - Молекулярные массы и радикалы нафтаилиндолов

 

Наименование

R1

R2

R3

R4

Молекулярная масса

JWH-007

Пентил (С5Н11)

СН3

Н

Н

355

JWH-018

Пентил (С5Н11)

Н

Н

Н

341

JWH-073

Бутил (С4Н9)

Н

Н

Н

327

JWH-081

Пентил (С5Н11)

Н

ОСН3

Н

371

JWH-098

Пентил (С5Н11)

СН3

ОСН3

Н

385

JWH-116

Пентил (С5Н11)

С2Н5

Н

Н

369

JWH-122

Пентил (С5Н11)

Н

СН3

Н

355

JWH-149

Пентил (С5Н11)

СН3

СН3

Н

369

JWH-193

Этилморфолин

Н

СН3

Н

398

JWH-198

Этилморфолин

Н

ОСН3

Н

414

JWH-200

Этилморфолин

Н

Н

Н

384

 

2. Фенилацетилиндолы, одно из соединений этой группы представлено на рисунке 2.

 

Рисунок 2 - JWH-250; 1-Пентил-3-(2-метоксифенилацетил)индол; 2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил) этанон

 

 

3. Общая формула нафтаилметилиндолов представлена на рисунке 3. Молекулярные массы и радикалы 9 соединений указаны в таблице 2.

 

Рисунок 3 - Общая структурная формула нафтаилметилиндолов

 

 

Таблица 2 - Молекулярные массы и радикалы нафтаилметилиндолов

 

Наименование

R1

R2

R3

Молекулярная масса

JWH-175

Пентил (С5Н11)

Н

Н

327

JWH-184

Пентил (С5Н11)

Н

СН3

341

JWH-185

Пентил (С5Н11)

Н

ОСН3

357

JWH-192

Этилморфолин

Н

СН3

384

JWH-194

Пентил (С5Н11)

СН3

СН3

355

JWH-195

Этилморфолин

Н

Н

370

JWH-196

Пентил (С5Н11)

СН3

Н

341

JWH-197

Пентил (С5Н11)

СН3

ОСНЗ

371

JWH-199

Этилморфолин

Н

ОСНЗ

400

 

4. Общая структурная формула циклогексилфенолов представлена на рисунке 4. Молекулярные массы и радикалы четырех соединений этой группы представлены в таблице 3 общей формулы:

 

Рисунок 4 - Общая структурная формула циклогексилфенолов

 

 

Таблица 3 - Молекулярные массы и радикалы циклогексилфенолов

 

Наименование

R

Молекулярная масса

СР 47, 497- С6

Н

304

СР 47, 497

СН3

318

СР 47, 497 - С8

С2Н5

332

СР 47, 497 - С9

С3Н7

346

 

5. Нафтаилметилендены, одно из соединений этой группы представлено на рисунке 5.

 

Рисунок 5 - Структурная формула JWH 176: (Е)-1-[1-(Нафталин-1-илметил-иден)-1Н-инден-3-ил]пентан; М = 324

 

 

6. Классические каннабиноиды, одно из соединений этой группы представлено на рисунке 6.

 

Рисунок 6 - Структурная формула HU-210: (6aR, 10аR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,10,10а-тетрагидробензо[с]хромен-1-ол

 

 

Начиная с 2009 года синтетические каннабиноиды поступают на исследование в виде курительных смесей - мелко измельченные сухие травы, пропитанные химическими веществами, в том числе ароматизаторами, витаминами и синтетическими каннабиноидами, которые продаются под видом благовоний и ароматических средств в произвольных или оформленных упаковках («SPICE», «Spice Siver», «Spice Gold», «Spice Diamond», «Express Envelope», «maya», «Gorby MIX» и т.д.), либо в виде порошков, упакованных в небольшие пакетики, в основном через сеть Интернет-магазинов. В последнее время часто поступают на исследование стеклянные трубки от пипеток, внутри которых находится черное смолообразное вещество. Анализ содержимого трубки показывает наличие в нем синтетических каннабиноидов.

Незначительные изменения в структуре контролируемых соединений, например, замещение в молекуле одного атома водорода на атом фтора, -СН3, = O и т.д. приводит к образованию аналога синтетического каннабиноида, катинона, пировалерона или амфетамина, которые не включены в списки контролируемых, в то время как их действие на организм человека аналогично и даже превосходит действие соединений, включенных в списки, и именно этими соединениями заполняются нелегальные рынки, молодежные ночные клубы, дискотеки, любые молодежные вечеринки.

В большинстве стран введен запрет на ввоз и распространение синтетических каннабиноидов: США, Австралия, Австрия, Финляндия, Германия, Япония, Новая Зеландия и т.д.

Большое и важное значение имеет возможности судебной экспертизы при определении природы поступающих на исследование веществ. Одним из основных и определяющих факторов в исследовании является приборный парк и его пополнение современным аналитическим оборудованием, снабженным банком веществ, а так же приобретение стандартных образцов наркотических средств и психотропных веществ.

Ввиду того, что поступающие на исследование в экспертные подразделения растительные вещества, порошки, жидкости, стеклянные трубки с наслоениями веществ на внутренней поверхности, прежде всего, проверяются на наличие наркотических средств и психотропных веществ, то и методы исследования новых синтетических наркотиков и их аналогов, аналогичны применяем для исследования героина, марихуаны, опийных алкалоидов, амфетаминов1. Обнаружение новых синтетических наркотиков, установление природы и количества синтетического наркотика в поступившем материале может быть осуществлено физико-химическими методами, такими как газовая хроматография с масс-селективным и пламенно-ионизационным детекторами, высокоэффективная жидкостная хроматография, ИК-спектроскопия и другими методами, которые имеются в лаборатории. Выбор применяемых методов остается за экспертом.

__________________________________

1 Судебно-экспертное исследование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. Практическое пособие для экспертов - Алматы: ТОО «Баспа», 2001. 264 с; Судебно-экспертное исследование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. Методические рекомендации. Вып. X. ЦСЭ МЮ РК. Алматы, 2004; Рекомендуемые методы анализа Каннабиса. Руководство для национальных лабораторий экспертизы наркотиков. - Нью-Йорк: ООН, 2000.

 

Поступившие на исследования вещества анализируются методом ГХ/ПИД, после предварительного химического анализа (тестирования), и поэтому мы уже предполагаем наличие СК.

Метод дает возможность определить компоненты, как в травяных смесях, так и в порошках, а также определить количественное содержание интересующего нас компонента, в частности синтетических каннабиноидов и их аналогов, аналогов катинона, пировалерона и амфетамина при наличии стандартных образцов.

Для установления природы соединений синтетических каннабиноидов и их аналогов, а так же аналогов катинона, пировалерона и амфетамина, наиболее подходящим является метод газовой хроматографии с масс-селективным детектором (ГХ/МСД), точнее их масс-спектры.

Масс-спектры в большинстве случаев позволяют определить, с каким веществом мы имеем дело, либо к какой группе относится то или иное исследуемое соединение. Определить его молекулярную массу, по осколочным ионам определить изомеры одного и того же соединения.

Для масс-спектров группы нафтаилиндолов прослеживаются характерные особенности при распаде молекулярного иона:

- интенсивный пик молекулярного иона (М+);

- образование иона М+--ОН (если карбонильной группы нет, то и пик отсутствует);

- разрывы связей карбонильной группы приводят к образованию осколочных ионов двух типов, в состав которых входит индол (м/е 214 и 186 в молекуле JWH-018) - это всегда пики с четным числом и осколочных ионов с нафталином (м/е 127 и 155 в молекуле JWH-018).

Изменение радикалов R1, R2, R3 и R4 приводит к смещению этих ионов, так замещение Н на одну СН3 или несколько групп, приводит к смещению этих осколочных ионов на 15 и более единиц.

Распад молекулярных ионов изомеров, для которых массовое число равно 259, позволяет определить с каким изомером мы имеем дело.

В масс-спектре JWH-122 отсутствует пик осколочного иона с м/е 127 и 155, но появляются новые пики с м/е 141 и 169, смещенные на 15 единиц массы, что указывает на то, что замещение водорода на СН3 группу произошло в нафталиновой части молекулы.

В масс-спектре JWH-019 отсутствует пик осколочного иона с м/е 214 и 186, но появляются новые пики, смещенные на 15 единиц массы, с массовым числом 228 и 200, что указывает на то, что замещение водорода на СН3 группу произошло в индольной части молекулы.

В любом случае мы должны иметь стандартный образец хотя бы одного стереоизомера или знать его масс-спектр из литературных источников, чтобы определить, с каким из стереоизомеров мы имеем дело.

Идентификация хроматографируемых компонентов проводится по параметрам удерживания и масс-спектрам, сравнивая их со спектрами стандартных образцов из банка данных прибора, литературным данным, либо полученным хроматограммам имеющихся стандартных образцов.

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором диодной матрицы (ВЭЖХ/ДМ) применим как для установления природы вещества, так и, при необходимости, количественного определения синтетических каннабиноидов. Позволяет создавать банк данных для имеющихся индивидуальных соединений. Метод особенно незаменим, когда вещество неустойчиво к высоким температурам и разлагается.

ИК-спектроскопический метод применяется только для индивидуальных соединений. ИК-спектры получают в виде пленок на прозрачном в ИК-области спектра «окошке» из КВг или КРС и в виде таблеток с КВг.

Метод позволяет создавать собственный банк данных индивидуальных соединений, требует малого количества вещества для анализа, менее 0,01 мг, быстро регистрирует спектр. Прибор довольно доступный и необходим в каждой аналитической лаборатории.

При использовании ИК-спектров для идентификации любого соединения необходимо, прежде всего, записать в банк данных прибора стандартный образец его, как в пленке, так и в таблетке из КВг, а все современные приборы позволяют создавать банк данных и уж после этого пользоваться этим методом для определения природы неизвестного вещества.

Необходимо констатировать, что при нарастающем потоке новых синтетических каннабиноидов трудно обеспечить стандартными образцами экспертные лаборатории. В этом случае установление закономерностей распада молекулярного иона в большинстве случаев позволит определить природу поступившего на исследование неизвестного соединения, которое по характеру распада молекулярного иона можно отнести к аналогам синтетических каннабиноидов. Выводы о природе вещества, приведенные в предлагаемой статье, могут быть категорическими лишь при наличии их стандартных образцов.

 

 

Замкова В.В.

 

«СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ» КОНТРОЛИРУЕМЫХ КАТИНОНОВ

 

Ключевые слова: аналоги наркотических средств, определение вещества-аналога, аналоги меткатинона.

Keywords: Analogues of narcotic drags, the definition of substance analog, analogs of methcathinone.

 

Начиная с 2009 года и по настоящее время, получили широкое распространение в нелегальном обращении вещества, являющиеся аналогами наркотических средств и психотропных веществ. Это связано с отсутствием законодательных ограничений в области аналогов, что и обеспечивает их почти легальное распространение, откуда и происходит подпольное название этих веществ в среде наркоманов: «Легалка».

Популярность данных веществ-аналогов связана, по всей видимости, со способностью этих соединений воспроизводить и даже превосходить психоактивные свойства запрещенных веществ. Высокой популярности таких препаратов у лиц злоупотребляющих наркотиками, также способствует проводимая рекламная компания сети Интернет-магазинов и легкость, с которой можно получить эти вещества через Интернет.

Этим обусловлено увеличение количества изъятых материалов в таможенных постах, которые в дальнейшем поступают на исследования в экспертные службы.

Ранее нами опубликованы статьи, касающиеся аналогов амфетамина, его производных и синтетических аналогов каннабиноидов1. Нами также составлена методика исследования синтетических каннабиноидов, включенная в реестр методик в 2014 году2.

В 2013 году Институтом судебной экспертизы наркотиков г. Алматы были внесены предложения о внесении аналогов наркотиков в списки контролируемых веществ.

В законе Республики Казахстан3 имеется определение аналогов наркотиков: «Аналогами наркотических средств и психотропных веществ являются вещества синтетического или природного происхождения, имеющие химическую структуру и свойства, сходные по структуре и свойствам с веществами, включенными в таблицы I, II, III, вызывающие стимулирующее, депрессивное или галлюциногенное состояние, опасное для здоровья населения при злоупотреблении ими и не утвержденные, как наркотические средства или психотропные вещества, постановлениями Правительства и международными Конвенциями ООН».

Из данного определения следует, что отнесение вещества к аналогу наркотического средства или психотропного вещества должно включать два этапа:

- определение его структуры и свойства, сходных по структуре и свойствам с веществом включенным в таблицы 1, 2, 3;

- определение влияния на организм человека при злоупотреблении ими.

В компетенцию эксперта-химика входит установление структуры и химических свойств вещества и его отнесение по этим свойствам к аналогам, т.е. установление структурного сходства молекул исследуемого вещества с молекулами контролируемых веществ и средств физико-химическими методами исследования.