Письмо Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 октября 2026 года № 2-01-26-64347
Курултай Республики Казахстан
депутаты фракции ДПК «Ак жол»
А. Қожахметову
Ю. Ли
М. Шынасиловой
Е. Юсупову Д. Ахметжаеву О. Нұралдинову
Б. Бибаеву
На депутатский запрос ДС-35 от 24 сентября 2026 года
Уважаемые депутаты!
Министерство здравоохранения Республики Казахстан (далее - Министерство) рассмотрев депутатский запрос от фракции «Ақ жол» касательно деятельности ТОО «СК-Фармация» (далее - Единый дистрибьютор) и порядка проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, а также вопросов применения законодательства в сфере фармацевтического обеспечения, сообщает следующее.
По первому вопросу
Единый дистрибьютор осуществляет деятельность в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее - ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - ОСМС) в соответствии со статьей 247 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и руководствуется Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 (далее - Правила).
С 1 января 2026 года в рамках реализации изменений законодательства Республики Казахстан по вопросам промышленной политики введен механизм ведения Реестра казахстанских товаропроизводителей (далее - Реестр КТП), предусматривающий подтверждение статуса казахстанских товаропроизводителей (далее - КТП) в установленном порядке.
На первоначальном этапе внедрения Реестра КТП возникли определенные трудности, связанные с обработкой поступающих заявок и освоением заявителями функциональных возможностей информационной системы «e-ondiris.gov.kz». В частности, затруднения возникали при загрузке видеоматериалов, подтверждающих осуществление производственных и технологических операций, а также необходимых разрешительных документов, включая лицензию на осуществление фармацевтической деятельности по подвиду «производство медицинских изделий», регистрационное удостоверение на соответствующее медицинское изделие и документ, подтверждающий соответствие системы менеджмента качества требованиям ISO 13485 или ISO 9001.
В связи с выявленными несоответствиями заявителям направлялись мотивированные отказы во включении в Реестр КТП, что обусловливало необходимость повторной подачи и рассмотрения заявок и, как следствие, увеличивало сроки подтверждения статуса КТП.