Эмоклот 1000 МЕ. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 2 февраля 2016 года № 70)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 2 февраля 2016 года № 70

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Эмоклот

 

Торговое название

Эмоклот

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ и 1000 МЕ в комплекте с растворителем (водой для инъекций)

 

Состав

Один флакон содержит:

 

Активное вещество

Эмоклот

500 МЕ /10 мл

Эмоклот

1000 МЕ /10 мл

фактор свертывания плазмы человека VIII

500 МЕ /флакон

1000 МЕ /флакон

фактор свертывания плазмы человека VIII восстановленный водой для инъекций

50 МЕ/ мл

(500 МЕ /10 мл)

100 МЕ / мл

(1000 МЕ /10 мл)

Объем растворителя

10 мл

10 мл

 

Вспомогательные вещества

 

 

Натрия цитрат

29,4 мг

29,4 мг

Натрия хлорид

66,0 мг

66,0 мг

Глицин

90,0 мг

90,0 мг

Кальция хлорид

1,47 мг

1,47 мг

Растворитель

Вода для инъекций

10 мл

10 мл

 

Описание

Белый или бледно-желтого цвета гигроскопичный порошок или рыхлая масса.

Восстановленный раствор: прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатики. Фактор свертывания крови VIII

Код АТХ: В02ВD02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После ввода препарата, около двух третей до трех четвертей фактора VIII остается в кровообращении.

Уровень активности фактора VIII достигаемый в плазме варьирует между 80 - 120% от прогнозированной активности фактора плазмы VIII.

Активность фактора плазмы VIII снижается двухфазным экспоненциальным затуханием.

На начальном этапе, распределение между внутрисосудистым отсеком и другими жидкостями организма происходит с периодом полураспада элиминации из плазмы от 3 - 6 часов. В последующей медленной фазе (которая, вероятно, отражает потребление фактора VIII) полураспад колеблется между 8-20 часов, в среднем 12 часов. Это соответствует истинному биологическому полураспаду.

Фармакокинетические свойства препарата Эмоклот были оценены в ходе клинического исследования «Оценка фармакокинетики и клинической эффективности лиофилизата фактора VIII, Эмоклот, у пациентов, пострадавших от гемофилии А» (код исследования KB030), проводится у 15 пациентов, пострадавших от тяжелой формой гемофилии (с FVIII уровень <1). ФК-параметры были рассчитаны на два отдельных введения (в дозе 25 МЕ / кг) с промежутком осуществления в 3-6 месяцев. В период между двумя введениями, пациенты прошли лечение препаратом Эмоклот в соответствии с их обычным терапевтическим лечением (желаемое лечение или профилактика).

Средние значения для параметров фармакокинетики препарата Эмоклот, оцененных в ходе исследования приведены в следующей таблице.

 

Параметры

Первое введение

Второе введение

Без субстракции базовой линии

С субстракцией базовой линии

Без субстракции базовой линии

С субстракцией базовой линии

AUC0-t (IU·ml-1·h)

10.94

9.96

10.75

8.95

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.