Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 10 декабря 2015 года № 1410
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Глимегамма
Торговое название
Глимегамма
Международное непатентованное название
Глимепирид
Лекарственная форма
Таблетки 2, 3, 4 и 6 мг
Состав
Одна таблетка содержит
Таблетки 2 мг
активное вещество: глимепирид 2 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, магния стеарат, краситель железа (III) оксид желтый (Е 172), индигокармин (Е 132).
Таблетки 3 мг
активное вещество: глимепирид 3 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, магния стеарат, краситель железа (III) оксид желтый (Е 172).
Таблетки 4 мг
активное вещество: глимепирид 4 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, магния стеарат, краситель индигокармин (Е 132).
Таблетки 6 мг
активное вещество: глимепирид 6 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, магния стеарат, краситель желтый «солнечный закат» (Е 110).
Описание
Таблетки зеленого (с дозировкой 2 мг), бледно-желтого (с дозировкой 3 мг), светло-голубого (с дозировкой 4 мг), светло-оранжевого (с дозировкой 6 мг) цвета, продолговатой формы, размером 11 х 5.5 мм, с риской на обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Производные сульфонилмочевины. Глимепирид.
Код АТХ А10ВВ12
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. При приеме внутрь в суточной дозе 4 мг время достижения максимальной концентрации (TCmax) составляет 2.5 ч, максимальная концентрация (Cmax) - 309 нг/мл. Объем распределения - 8.8 л (113 мл/кг). Биодоступность - около 100%. Связь с белками плазмы крови - 99%, клиренс - 48 мл/мин. Метаболизируется в печени, период полувыведения (T1/2) - 5-8 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками (58% введенной дозы) и кишечником (35%). Не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Глимегамма - гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины III поколения. Стимулирует бета-клетки поджелудочной железы, способствуя мобилизации и усилению выброса эндогенного инсулина, увеличивает количество инсулин - чувствительных рецепторов в клетках-мишенях, угнетает глюконеогенез.