Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 15 февраля 2023 года № 74-НҚ
О мерах по повышению безопасности применения лекарственных препаратов, содержащих парацетамол
В соответствии с подпунктом 4 пункта 1 статьи 76 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» в целях обеспечения безопасного обращения лекарственных средств, а также для снижения риска возникновения гепатотоксичности, нефротоксичности и других нежелательных последствий, угрожающих здоровью и жизни людей, при употреблении лекарственных препаратов, содержащих парацетамол, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Осуществлять государственную регистрацию/перерегистрацию лекарственных средств, содержащих парацетамол:
1) в монокомпонентных препаратах в разовой дозе не более 500 мг в лекарственных формах для приема внутрь, в ректальных суппозиториях - не более 300 мг;
2) в комбинированных противопростудных и противокашлевых препаратах в лекарственных формах для приема внутрь - в разовой дозе не более 500 мг;