Утверждена
приказом Председателя
РГУ «Комитет медицинского и
фармацевтического контроля МЗ РК»
от 20 мая 2021 года № 039165
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
(Листок вкладыш)
Торговое название
Эвика
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Капсулы
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
Код АТХ G 02C
Показания к применению
- нерегулярный менструальный цикл
- предменструальный синдром
В составе комплексной терапии:
- постклимактерическое кровотечение
- лейкорея, меноррагия, метроррагия, аномальные вагинальные выделения
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
Необходимые меры предосторожности при применении
Информация отсутствует.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Информация отсутствует.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Информация отсутствует.
Беременность и период лактации.
Данные клинических исследований, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у беременных и в период лактации отсутствуют.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами, и машинами.
Не влияет
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослые
При лейкорее - по 1 капсуле 3 раза в день, в течение 14 дней.
Во всех остальных случаях - по 1 капсуле 3 раза в день без перерыва во время менструации, рекомендуемый курс лечения 3 месяца.
При постоянных или длительных маточных кровотечениях - по 2 капсулы 3 раза в день
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Длительность лечения
Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.
Максимальная разовая доза - 2 капсулы.
Суточная доза - 6 капсул.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Нет информации.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Очень редко
- аллергические реакции возможны на компоненты препарата
- появление запора