Паравентрикулярное ядро (ПВЯ) при введении антитестикулярной сыворотки
www.medicalplanet.su
Паравентрикулярное ядро 5-месячных интактных крыс характеризуется преобладанием светлых клеток с перинуклеарным расположением секреторных гранул. Редко определяются темные клетки, выполненные ГПГ. У края ядра отдельных светлых клеток выявляется по два ядрышка. Нейросекрет во фрагментах аксонов и их расширениях располагается рыхло (2 усл. ед.). Гиперемия умеренная. Сосуды выполнены форменными элементами крови.
Через один час после ложного опыта в паравентрикулярном ядре (ПВЯ) увеличивается число функционально активных клеток I типа. Объемы клеток и ядер несколько увеличены по сравнению с интактными животными, а содержание НСМ во фрагментах аксонов и их расширениях уменьшено (1,5 усл. ед.). Капилляры гиперемированы. Все это свидетельствует об усилении синтеза и выведения НСМ из перикарионов и их отростков и является морфологическим выражением повышенной активности.
Через один час после однократного введения большой дозы АТЦС отмечается увеличение числа светлых клеток III типа и темных клеток с ГПГ IV типа. Видны клетки с резко гипертрофированной базофильной цитоплазмой и уменьшенным объемом ядрышек, отростки свободны от НСМ (0,5 усл. ед.). Капилляры гиперемированы. Поскольку типы клеток отражают также скорость транспорта нейросекрета, то преобладание клеток II и III типов связано, возможно, с некоторым торможением выведения НСМ из перикарионов.
Транспорт НСМ из аксонов ускорен, на что указывает наличие в них незначительного числа мелких светлых нейросекреторных гранул.
На третьи сутки после пятикратного введения АТЦС также преобладают клетки II и III типов. Цитоплазма клеток гипертрофирована, объемы ядер, особенно ядрышек, снижены. НСМ во фрагментах аксонов меньше, чем у интактных животных.
На 10-е сутки на фоне функционально активных нейросекреторных клеток с гипертрофированной цитоплазмой определяются клетки IV типа, а также дегенерирующие клетки V типа. НСМ в аксонах гомогенный, интенсивно окрашен (2,5 усл. ед.), что, по-видимому, обусловлено депонированием его в перикарионах и аксонах в силу ослабления темпа выведения секреторных продуктов.