Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 3 мая 2018 года № 014924
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Привитусс
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 100 мл и 200 мл
Состав
100 мл препарата содержат
активное вещество - L-клоперастина фендизоат - 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтиленстеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание
Густая молочная суспензия
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для улучшения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин.
Код АТХ R05DB21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме достигается через 90-120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь - в легких.
Фармакодинамика
Оказывает селективное ингибирующее действие на кашлевой бульбарный центр, а также, седативное действие на периферические факторы, вызывающие кашлевой рефлекс, - путем ингибирования медиаторов воспалительного процесса и антибронхоспастического действия.
Показания к применению
- симптоматическое лечение кашля
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл. Длительность лечения составляет 7-10 дней.
Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.
При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,
- детский возраст до 2 лет,
- беременность и период лактации.
Лекарственные взаимодействия
L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.