Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ РК
то 4 ноября 2013 года № 945
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Амоксимакс®
Торговое название
Амоксимакс®
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма
Таблетки, 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - амоксициллина тригидрат 580 мг, (в пересчете на амоксициллин 500,0 мг),
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция или магния стеарат, лактозы моногидрат.
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин
Код АТХ J01CA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Стабилен в кислой среде, прием пищи существенно не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 часа. С белками плазмы крови связывается на 17%. Легко проходит гистогематические барьеры, кроме неизмененного гематоэнцефалического барьера. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Накапливается в терапевтических концентрациях в перитонеальной жидкости, плевральном выпоте, легких (но не в гнойном бронхиальном секрете), слизистой оболочке кишечника, желчном пузыре и желчи (при нормальной функции печени), тканях плода. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-1,5 часа. При нарушении функции почек период полувыведения (Т1/2) удлиняется до 4-12,6 часов, в зависимости от клиренса креатинина. Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. 50-70% дозы выводится в неизмененном виде с мочой путем канальцевой секреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), 10-20% выводится с желчью.
Фармакодинамика
Амоксициллин - антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис микроорганизмов.
Активен в отношении таких микроорганизмов- грамположительные бактерии: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (включая Streptococcus рneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae (большинство штаммов), Enterococcus faecalis; грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробные бактерии: Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.