Набор реагентов «CAMOMILE – ЛГ-ИФА» для определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке (плазме) крови методом иммуноферментного анализа. Инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения (утверждена приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 31 января 2022 года № 047744)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 31 января 2022 года № 047744

 

 

 

Инструкция

по медицинскому применению изделия медицинского назначения

 

 

Название изделия медицинского назначения

Набор реагентов «CAMOMILE - ЛГ-ИФА» для определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке (плазме) крови методом иммуноферментного анализа

 

Состав и описание изделия

1. Характеристика набора

Принцип метода

Настоящая инструкция распространяется на «CAMOMILE - ЛГ-ИФА» - набор реагентов для определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Набор реагентов «CAMOMILE - ЛГ-ИФА» рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета).

Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением двух типов моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью к ЛГ.

В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата моноклональных антител с пероксидазой во время инкубации одновременно происходит связывание ЛГ с моноклональными антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок, и конъюгатом моноклональных антител с пероксидазой.

Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания прямо пропорциональна концентрации ЛГ в анализируемых пробах. Концентрацию ЛГ в анализируемых пробах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания ЛГ в калибровочных образцах.

 

2. Состав набора

Объемы реагентов, указанных в перечне, могут иметь допустимую погрешность.

1.       Иммуносорбент - полистироловый разборный плоскодонный 96 луночный планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к ЛГ, с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок - 1 шт;

2.       Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора - прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета − 1 флакон, 28,0 ± 0,5 мл;

3.       Конъюгат - моноклональные антитела к ЛГ, конъюгированные с пероксидазой хрена, раствор, прозрачная, слегка опалесцирующая, синего цвета жидкость - 1 флакон, 13,0 ± 0,5 мл;

4.       Положительный контрольный образец (К+) - на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ЛГ (12-18 мМЕ/мл) - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость светло-желтого цвета - 1 флакон, 0,5 ± 0,1 мл;

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.