Постановление Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850
Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.09.2021 г.)
Данная редакция действовала до внесения изменений от 17 августа 2022 года
Заголовок изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)
В соответствии с подпунктом 9) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и пунктом 1 Указа Президента Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № 286 «О мерах по обеспечению социально-экономической стабильности» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Пункт 1 изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)
1. Утвердить прилагаемые Правила временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19.
2. Настоящее постановление вводится в действие со дня его первого официального опубликования.
| Премьер-Министр Республики Казахстан |
А. Мамин |
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 15 декабря 2020 года № 850
Заголовок изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)
Правила
временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19
Глава 1. Общие положения
Пункт 1 изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)
1. Настоящие Правила временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19 (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 9) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс), пунктом 1 Указа Президента Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № 286 «О мерах по обеспечению социально-экономической стабильности» и определяют порядок проведения временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19 для производства опытной и промышленной партии (далее - вакцина).
В пункт 2 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)
2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
1) государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - государственный орган, осуществляющий руководство в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроль за обращением лекарственных средств и медицинских изделий (далее - государственный орган);
2) государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - субъект государственной монополии, осуществляющий производственно-хозяйственную деятельность в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств и медицинских изделий (далее - государственная экспертная организация);