Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (не введен в действие)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (не введен в действие)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 23 января 2026 года № 37874

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 26 января 2026 г.