Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020 «Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза» (с изменениями от 13.10.2026 г.)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020 «Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза» (с изменениями от 13.10.2026 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 5 ноября 2020 года под № 21596

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 9 ноября 2020 г.

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 29.09.26 г. № 121 (введен в действие с 13 октября 2026 г.)

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 29.09.26 г.