Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 1 августа 2017 года № 009705
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Демотон - Т
Торговое название
Демотон - Т
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мл
Состав
10 мл раствора содержит
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, этаноламид кислоты гентизиновой, полисорбат 80, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор оранжево-желтоватого цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Поливитамины.
Код АТХ А11BA
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, усваивается в печени и выводится из организма почками. Период выведения составляет от 15 до 20 дней.
Тиамина гидрохлорид (витамин В1) метаболизируется в печени, метаболиты выводятся почками. В случае передозировки тиамином, он в неизмененном виде выводится с мочой и потом.
Цианокобаламин (витамин В12) связывается с белками плазмы и 90% накапливается в печени. Период выведения составляет около 6 дней. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через час после введения препарата. Препарат метаболизируется в печени и выводится с желчью. Избыток цианокобаламина в неизмененном виде выводится почками.
Ретинола пальмитат (витамин А) накапливается в печени, выводится желчью и незначительное количество почками.
Рибофлавин (витамин В2) быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и выделяется почками частично в качестве метаболитов. При увеличении дозы, большая часть в неизмененном виде выводится почками.
Никотинамид (витамин В3) быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всем тканям организма. Незначительное количество выводится почками в неизмененном виде.
Биодоступность декспантенола (витамин В5) высокая. Связывается с белками плазмы, главным образом с бета-глобулином и альбумином. В основном выводится почками, в небольших количествах с калом.
Эргокальциферол (витамин D) всасывается в тонком кишечнике. Основной способ выведения через желчь и только малое количество обнаруживается в моче.
В процессе всасывания dl-α-токоферола ацетат (витамин Е) образует комплекс с липопротеидами. Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. Связывается с альфа1- и бета-липопротеидами, частично - с сывороточным альбумином. При нарушении обмена белков транспорт затрудняется. Cmax достигается через 4 ч. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Более 90% выводится с желчью, 6% - почками.
Фармакодинамика