«Клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулердің материалдарын жңне оларды жүргізу шарттарының Қазақстан Республикасының жңне (немесе) Еуразиялық экономикалық одақтың тиісті зертханалық практиканың (GLP) талаптарына сңйкестігін бағалауды фармацевтикалық инспекция шеңберінде жүзеге асыру қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 4 қарашадағы № ҚР ДСМ-181/2020 бұйрығы (2026.13.10. берілген өзгерістермен)
Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде 2020 жылғы 5 қарашада № 21596 тіркелді
Жариялануы: «ҚР НҚА электрондық түрдегі эталондық бақылау банкі» АЖ 2020 ж. 9 қарашада
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2026.29.09. № 121 бұйрығымен (2026 ж. 13 қазаннан бастап қолданысқа енгізілді)
2026 ж. 29 қыркүйекке дейін қолданылған редакция