Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан» с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.06.2023 г.)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан» с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.06.2023 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 22 декабря 2020 года под № 21836

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 24 декабря 2020 г.

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 08.12.21 г. № ҚР ДСМ-127 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);

приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 14.09.22 г. № ҚР ДСМ-99 (введен в действие со 2 октября 2022 г.);

приказом Министра здравоохранения РК от 21.02.23 г. № 27 (введен в действие с 7 марта 2023 г.);

приказом Министра здравоохранения РК от 07.06.23 г. № 105 (введен в действие с 20 июня 2023 г.)

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 08.12.21 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 14.09.22 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 21.02.23 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 07.06.23 г.