СТ РК ІЕС 60601-2-66-2020 «Медицинское электрооборудование. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам слуховых аппаратов»

СТ РК ІЕС 60601-2-66-2020

Медицинское электрооборудование
Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и
основным характеристикам слуховых аппаратов

 

(ІЕС 60601-2-66:2019 Medical electrical equipment -

Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential

performance of hearing aids and hearing aid systems, IDT)

 

Содержание

 

201.1 Область распространения, цель и стандарты

201.2 Нормативные ссылки

201.3 Термины и определения

201.4 Общие требования

201.5 Общие требования к испытаниям ME изделия

201.6 Классификация ME изделий и ME систем

201.7 Идентификация, маркировка и документация ME изделий

201.8* Защита от опасностей поражения электрическим током

201.9* Защита от механических опасностей, создаваемых ME изделиями и ME системами

201.10* Защита от опасностей воздействия нежелательного или чрезмерного излучения

201.11* Защита от чрезмерных температур и других опасностей

201.12* Точность органов управления и измерительных приборов и защита от опасных значений выходных характеристик

201.13* Опасные ситуации и условия нарушения

201.14* Программируемые электрические медицинские системы (PEMS)

201.15* Конструкция ME изделия

201.16* ME системы

201.17 Электромагнитная совместимость ME изделий и ME систем

Приложения

Приложение Е (информационное)

Приложение G (информационное)

Приложение Н (информационное)

Приложение I (информационное)

Приложение J (информационное)

Приложение K (информационное)

Приложение L (информационное)

Приложение АА (информационное)

Приложение ВВ (информационное)

Приложение СС (информационное)

Приложение DD (информационное)

Библиография

Указатель определенных терминов, используемых в данном частном стандарте

 

 

 

Введение

 

В 1998 году индустрия слуховых аппаратов, представленная Европейской ассоциацией производителей слуховых аппаратов (EHIMA), попыталась установить стандарт с основной целью обеспечить изготовителей руководством, демонстрирующим соответствие Европейской директиве 93/42/ЕЕС на медицинские приборы, устройства, оборудование.

Проект документа EN 50220 не прошел голосование CENELEC и был опубликован как «стандарт EHIMA» в июне 1998 г. с почти идентичным содержанием. В 2009 году EHIMA пришла к выводу, что стандарт перестал соответствовать современным требованиям, и должен быть разработан международно признанный стандарт безопасности слуховых аппаратов, опубликованный IEC или ISO для демонстрации соответствия нормативным требованиям.

Настоящий частный стандарт изменяет и дополняет IEC 60601-1:2005 и IEC 60601-1:2005/AMD1:2012, в дальнейшем именуемые «общий стандарт».

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.