Приказ Министерства здравоохранения Украины от 12 ноября 2024 года № 1891
Об утверждении Изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 29.11.2024 г.)
В соответствии с частью тринадцатой статьи 9 1 Закона Украины от 04 апреля 1996 года № 123/96-ВР «О лекарственных средствах», пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года № 90), с целью установления процедуры подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств, закупаемых лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения требованиям Надлежащей производственной практики ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Изменения в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 21 января 2013 года № 133/22665 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 09 июня 2020 года № 1346), которые прилагаются.
2. Фармацевтическому управлению (Александру Гриценко) обеспечить:
1) представление настоящего приказа в установленном законодательством порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины;
2) обнародование настоящего приказа на официальном вебсайте Министерства здравоохранения Украины после осуществления государственной регистрации в Министерстве юстиции Украины.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Эдема Адаманова.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
| Министр | Виктор Ляшко | |
|
СОГЛАСОВАНО: Председатель Государственной регуляторной службы Украины Уполномоченный Верховной Рады Украины по правам человека Заместитель Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками |
Алексей Кучер
Дмитрий Лубинец
Владимир Короленко | |
Утвержден
приказом Министерства
здравоохранения Украины
от 12 ноября 2024 № 1891
Изменения
в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 21 января 2013 года № 133/22665 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 09 июня 2020 года № 1346)
1. Раздел II дополнить новым пунктом следующего содержания: