СТ РК ISO 15747-2023 «Контейнеры пластиковые для внутривенных инъекций»

СТ РК ISO 15747-2023

 

Контейнеры пластиковые для внутривенных инъекций

 

(ISO 15747:2018 Plastic containers for intravenous injections, IDT)

 

Содержание

 

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Термины и определения

4. Требования

5. Применение испытания

Приложение А (обязательное) Физические методы испытаний

Приложение В (обязательное) Химические методы испытаний

Приложение С (обязательное) Биологические методы испытаний

Приложение D (обязательное) Эталонный спайк

Библиография

Приложение В.А (информационное) Сведения о соответствии стандартов ссылочным международным стандартам

 

 

1. Область применения

 

Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности пластиковых контейнеров для парентеральных препаратов и испытаниям их физических, химических и биологических свойств.

Настоящий стандарт распространяется на пластиковые контейнеры для парентеральных препаратов, имеющих одну или несколько камер, общая номинальная вместимость которых находится в диапазоне от 50 до 5000 см3, такие как пакеты из пленки или выдувные пластиковые сосуды для непосредственного введения инфузионных (инъекционных) растворов.

 

Примечание - В некоторых странах национальная фармакопея или другие национальные нормативно-правовые акты являются юридически обязательными и имеют приоритет над настоящим стандартом.

 

 

2. Нормативные ссылки

 

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения):

ISO 8536-4:2019 Infusion equipment for medical use - Part 4: Infusion sets for single use, gravity feed (Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача)

ISO 10993-1:2018 Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (Изделия медицинские. Оценка биологического действия. Часть 1: Оценка и исследования в процессе менеджмента риска)

ISO 10993-5:2009 Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity (Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro)

ISO 22081:20211) General tolerances - Part 2: Geometrical tolerances for features without individual tolerance indications (Допуски общие. Часть 2. Геометрические допуски для деталей без указания допусков на отдельные размеры)

 

 

3. Термины и определения

 

В настоящем стандарте применяются следующие термины с соответствующими определениями:

 

Примечание - ISO и IEC поддерживают терминологические базы данных для использования в стандартизации по следующим адресам:

- IEC Electropedia: доступна по адресу: http://www.electropedia.org/

________________

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.