Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 февраля 2026 года № 104-НҚ «О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 29 января 2026 года № 66-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств»

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 февраля 2026 года № 104-НҚ

О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 29 января 2026 года № 66-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств»

 

В соответствии со статьей 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 29 января 2026 года № 66-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств» (далее - Приказ) следующее изменение:

в Перечне регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению, утвержденным указанным Приказом:

строки, порядковые номера 3, 8, 9, 11, 12 и 15 исключить.

2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее - Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».

3. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении возобновить действие регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия продукции, выданных на лекарственные средства согласно приложению к настоящему приказу.

4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.