Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 24 января 2019 года № 019461
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Медиаторн
Торговое название
МЕДИАТОРН
Международное непатентованное название
Ипидакрин
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество - ипидакрина гидрохлорида моногидрат, в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 15,0 мг;
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные препараты.
Код АТХ N07АА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После парентерального введения ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 25 - 30 минут. Активное вещество быстро поступает в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер. После достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2 % активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 2 - 3 часа. После парентерального введения 20 - 35 % дозы выводится с мочой в неизменном виде. Не кумулируется.
Фармакодинамика
Медиаторн - обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Медиаторн усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Медиаторн обладает следующими фармакологическими эффектами:
· улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;
· восстанавливает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);
· усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;
· умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов;
· улучшает память.
Показания к применению
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатии, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.