Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 4 мая 2018 года № 014848
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Лензетто®
Торговое название
Лензетто®
Международное непатентованное название
Эстрадиол
Лекарственная форма
Спрей трансдермальный, 1,53 мг/доза
Состав
1 доза препарата содержит
активное вещество - эстрадиола гемигидрат 1,58 мг/доза (эквивалентно эстрадиолу 1,53 мг/доза).
вспомогательные вещества: Октисалат, этанол 96%.
Описание
Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Половые гормоны и модуляторы половой системы. Эстрогены. Природные и полусинтетические эстрогены. Эстрадиол.
Код АТХ G03CA03
Фармакокинетика
Всасывание: при нанесении препарата Лензетто® на кожу среднее время высыхания составляет 90 сек (медиана составляет 67 сек).
Равновесная концентрация эстрадиола в сыворотке крови достигается после 7-8 дней применения препарата Лензетто®.
После применения препарата утром концентрация эстрадиола в сыворотке крови остается относительно стабильной в терапевтическом диапазоне доз на протяжении 24 часов с максимальными значениями в интервале между 2 часами ночи и 6 часами утра.
Экспозиция эстрадиола возрастает с увеличением дозы (одно-, двух- и трехкратное нанесение соответственно), однако повышение несколько отличается в меньшую сторону от пропорционального дозе изменения.
Через 1 час после нанесения препарата Лензетто® на внутреннюю поверхность предплечья 1 раз в сутки у женщин в постменопаузе не было выявлено значимой передачи эстрадиола при контакте внутренних поверхностей предплечий женщин и мужчин длительностью 5 минут. Отсутствует информация о передаче эстрадиола при контакте в течение одного часа после применения препарата.
Распределение: эстрогены циркулируют в крови преимущественно связанными с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), и альбумином.
Метаболизм: эстрадиол обратимо метаболизируется до эстрона, эстрадиол и эстрон - до эстриола (основной метаболит, выводимый почками). Эстрогены подвергаются энтерогепатической рециркуляции путем сульфатирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени, секреции конъюгатов с желчью в тонкую кишку и гидролизом в кишечнике с последующей реабсорбцией. У женщин в периоде постменопаузы значительная часть циркулирующих в крови эстрогенов представлена сульфатными конъюгатами, в частности, эстрона сульфатом, которые выступают в качестве циркулирующих источников для синтеза более активных эстрогенов.
Выведение: эстрадиол, эстрон и эстриол выводятся почками в виде сульфатных конъюгатов и глюкуронидов. Определенная часть эстрадиола выделяется с желчью и подвергается так называемой кишечно-печеночной рециркуляции. Спустя более чем 1 неделю после прекращения лечения концентрации эстрадиола, эстрона, эстриола и эстриола сульфата возвращаются к исходным после достижения равновесного состояния.
Фармакодинамика