Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-152 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 2 декабря 2022 года № 117 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 16.05.2026 г.)

Предыдущая страница

28.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов прокатного и трубного производства:

1) размещение машинных залов прокатных и трубных цехов в отдельных звукоизолированных помещениях;

2) оснащение рабочих мест, располагающихся вблизи сосредоточения горячего металла и в зоне обслуживания нагревательных устройств, устройствами для защиты от теплового облучения, а также их оборудование душирующей вентиляцией;

3) оборудование площадок и устройств местной вытяжной вентиляцией, при необходимости устройствами пылеулавливания и устройствами для сжигания или улавливания защитных газов;

4) механизация и автоматизация технологических процессов прокатного и трубного производства;

5) соответствие технологического процесса производства (зачистка, порезка, ремонт и сушка, охлаждение, промасловка);

6) соответствие расположения и оборудования травильных отделений;

7) изоляция сортировочного отделения для осмотра оцинкованных труб от оцинковального отделения;

8) оборудование складов готовой продукции участком для механизированной пакетировки и увязки проката и труб

29.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов метизного производства:

1) механизация и автоматизация технологических процессов метизного производства;

2) оборудование станов для плющения проволоки местной вытяжной вентиляцией;

3) оборудование масляным обтиром или местным отсосом на каретке навойной машины при навое основ из проволоки с металлическим покрытием

30.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов в производстве железных порошков:

1) осуществление хранения шихтовых материалов в закрытых складах;

2) механизация и автоматизация технологических процессов в производстве железных порошков;

3) оборудование участков и устройств местной вытяжной вентиляцией;

4) оборудование мест загрузки порошка в тару укрытиями и местными отсосами;

5) наличие отдельных помещений при производстве порошков методом распыления расплавленного металла;

6) оборудование теплоизоляции индукционных печей

31.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов производства и переработке вторичных черных металлов:

1) размещение рабочих мест машинистов мостовых кранов и операторов управления в кабинах, обеспеченных теплоснабжением, вентиляцией или кондиционированием воздуха. Оборудование площадок местной вытяжной вентиляцией, машинных залов общеобменной вентиляцией;

2) применение увлажнения площадок для газовой резки лома и бойных мест при разделке чугунного лома в теплое время года. Оборудование площадок для газовой резки твердым покрытием и подрешеточными отсосами

32.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов производства огнеупоров:

1) соответствие размещения туннельных печей;

2) осуществление разгрузки и хранения ортофосфорной кислоты в специальном складе;

3) оснащение оборудования аспирируемыми укрытиями и при необходимости местными отсосами;

4) применение увлажнения или пылеподавления на всех этапах дробления, помола, транспортировки перерабатываемых сырьевых материалов;

5) механизация и автоматизация технологических процессов в производстве огнеупоров;

6) наличие местной вытяжной вентиляции и общеобменной приточно-вытяжной вентиляции в отделениях, где технологический процесс связан с применением каменноугольной смолы, пека или бакелита

33.

Соблюдение требований к содержанию и эксплуатации объектов производства ремонта металлургических печей и агрегатов:

1) механизация и автоматизация технологических процессов при производстве ремонта металлургических печей и агрегатов;

2) осуществление хранения материалов, поступающих навалом в закрытых складах и хранение порошковых материалов в специальных силосах;

3) оборудование станков, пневматических молотков и рыхлителей местными отсосами, площадок и оборудования местной вытяжной вентиляцией;

4) соответствие технологического процесса производства при ремонте металлургических печей и агрегатов (кладка, ремонт, удаление, засыпка, пылеподавление, охлаждение, демонтаж)

34.

Наличие документов, подтверждающих проведение профилактических прививок работающим при проведении работ на территории населенного пункта, неблагополучного по инфекционным заболеваниям

35.

Соответствие результатов лабораторно-инструментальных исследований и замеров вредных производственных факторов на рабочих местах документам нормирования:

1) параметров неионизирующего излучения;

2) параметров физических факторов (шум, вибрация, микроклимат, освещенность);

3) воздуха рабочей зоны

36.

Соответствие документам нормирования результатов лабораторных исследований питьевой воды сети по органолептическим, санитарно-химическим, микробиологическим, паразитологическим, вирусологическим показателям

37.

Соблюдение требований по организации и осуществлению производственного контроля:

1) разработка программы производственного контроля;

2) осуществление (организация) лабораторных исследований и замеров в случаях, установленных документами нормирования

38.

Соблюдение требований по проведению предварительных обязательных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров лиц с вредными производственными факторами с соблюдением периодичности прохождения требуемых видов осмотров и лабораторных исследований:

- наличие согласованного с территориальным подразделением государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения списка лиц, подлежащих обязательному медицинскому осмотру;

- наличие заключительного акта и документов, подтверждающих выполнение рекомендаций заключительного акта по результатам проведенного периодического обязательного медицинского осмотра персонала, согласно поименному списку лиц приложения к заключительному акту;

- наличие и выполнение разработанного и согласованного ежегодного плана мероприятий по оздоровлению работников, по улучшению условий труда;

- наличие медицинских справок утвержденной формы на персонал, прошедших предварительный обязательный медицинский осмотр и признанными пригодными к работе с вредными и (или) опасными производственными факторами;

- наличие документов, подтверждающих своевременное направление больных на углубленное обследование и лечение в медицинскую организацию, оказывающую специализированную помощь по профессиональной патологии лиц с профессиональными заболеваниями и подозрением на них

39.

Соблюдение требований по проведению предсменных (предрейсовых) обязательных и послесменных (послерейсовых) медицинских осмотров подлежащего персонала

40.

Соблюдение требований к порядку расследования несчастного случая, связанного с трудовой деятельностью (случая острого или хронического профессионального заболевания (отравления)):

1) сообщение о факте несчастного случая, связанного с трудовой деятельностью (случая острого или хронического профессионального заболевания (отравления));

2) наличие документов, подтверждающих проведение расследования каждого случая острого или хронического профессионального заболевания (отравления);

3) наличие плана мероприятий по предупреждению профессиональных заболеваний (отравлений) и по улучшению условий труда и санитарно-оздоровительных мероприятиях, разработанного на основании акта о несчастном случае на производстве

Должностное (ые) лицо (а)________________________________должность подпись

______________________________________________фамилия, имя, отчество (при наличии)

Руководитель субъекта контроля и надзора________________________ должность, подпись

_____________________________________________

фамилия, имя, отчество (при наличии)

 

 

Приложение 41 изложено в редакции совместного приказа Министра здравоохранения РК от 28.06.24 г. № 47 и Заместителя Премьер-Министра - Министра национальной экономики РК от 29.06.24 г. № 55 (введен в действие с 16 июля 2024 г.) (см. стар. ред.); совместного приказа Министра здравоохранения РК от 24.04.26 г. № 45 и и.о. Министра национальной экономики РК от 27.04.26 г. № 34 (введен в действие с 16 мая 2026 г.) (см. стар. ред.)

Приложение 41

к совместному приказу

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-152 и

Министра национальной экономики

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № 117

 

 

Проверочный лист

 

в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в отношении всех видов лабораторий____________________________________________________________________

наименование однородной группы субъектов (объектов) контроля и надзора

Государственный орган, назначивший проверку субъекта (объекта) контроля и надзора_________________________________________________________

Акт о назначении проверки субъекта (объекта) контроля и надзора

________________________________________________________ №, дата

Наименование субъекта (объекта) контроля и надзора ______________________________

______________________________________________________________________________

(Индивидуальный идентификационный номер), бизнес-идентификационный номер субъекта (объекта) контроля и надзора _____________________________________________________

_______________________________________________________________________________

Адрес места нахождения_________________________________________________________

______________________________________________________________________________

 

Перечень требований

Соответствует требованиям

Не соответствует требованиям

1

2

3

4

1.

Наличие санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения/уведомления о начале деятельности объекта незначительной эпидемической значимости

2.

Наличие и исправность систем централизованного горячего и холодного водоснабжения.

При отсутствии централизованной системы горячего и холодного водоснабжения наличие децентрализованной системы водоснабжения, местных систем.

Наличие и исправность водонагревателей непрерывного действия (или иного оборудования) при отсутствии централизованного горячего водоснабжения

3.

Наличие и исправность систем водоотведения, канализации. В не канализованных и частично канализованных населенных пунктах наличие местной и вывозной системы очистки

4.

Наличие и исправность систем местного и общего искусственного освещения

5.

Наличие и исправность вентиляции, кондиционирования, теплоснабжения с соблюдением требований по их оборудованию, очистке и дезинфекции

6.

Соблюдение параметров микроклимата помещений документам нормирования

7.

Соблюдение требований к набору, площади, зонированию, устройству, содержанию, уборке помещений, к движению потоков

8.

Соблюдение требований к внутренней отделке помещений, использование нетоксичных отделочных материалов, устойчивых к моющим и дезинфицирующим средствам. Целостность и отсутствие дефектов покрытия

9.

Наличие договоров со специализированной организацией для дальнейшего обезвреживания, захоронения, использования или утилизации твердых бытовых отходов, за исключением объектов, расположенных в малых населенных пунктах

10.

Соблюдение поточности патогенных биологических агентов (далее - ПБА) и (или) биологических материалов, которые могут содержать ПБА III и IV групп патогенности, предусматривающей исключение перекреста чистых и заразных потоков

11.

Соблюдение поточности ПБА и (или) биологических материалов, которые могут содержать ПБА I и (или) II групп патогенности, предусматривающей исключение перекреста чистых и заразных потоков

12.

Наличие раковины для мытья рук персонала и раковины или ванны для мытья посуды и инвентаря с подводкой холодной и горячей воды через смесители

13.

Для лабораторий, осуществляющих обращение с ПБА I-II групп патогенности, наличие приточно-вытяжной вентиляции с искусственным побуждением и фильтрами тонкой очистки на выходе

14.

Наличие исправных бактерицидных облучателей

15.

Соблюдение требований к условиям работы в микробиологических лабораториях

16.

Соблюдение требований к условиям работы в микробиологических лабораториях, осуществляющих обращение с ПБА I-II групп патогенности

17.

Наличие разрешения на обращение с ПБА и приложения к нему

18.

Соблюдение требований по хранению и использованию ИЛП и диагностических препаратов в соответствии с инструкцией производителя этих препаратов, а также их учету.

Оснащенность оборудованием для хранения: наличие термоконтейнеров, хладоэлементов, холодильного оборудования

19.

Соблюдение требований к условиям работы с химическими веществами и ядами

20.

Соблюдение требований к условиям работы в токсикологической лаборатории и обеспечению токсикологической безопасности

21.

Соблюдение требований к условиям работы в радиологической лаборатории и обеспечению радиологической безопасности

22.

Соблюдение требований к действиям при ликвидации аварии, возникшей при обращении с ПБА и (или) биологическим материалом, который может содержать ПБА

23.

Соблюдение требований к хранению и транспортировке ПБА и (или) биологических материалов, которые могут содержать ПБА

24.

Обеспеченность оборудованием, инвентарем, лабораторной посудой, реактивами, питательными средами в соответствии с номенклатурой проводимых исследований.

Соблюдение условий и сроков хранения реактивов и питательных сред

25.

Наличие документации по кадровому составу, укомплектованности, своевременности обучения (специализации по профессии), повышения квалификации, прохождению инструктажа по технике безопасности и биологической безопасности

26.

Наличие документов, подтверждающих соблюдение требований по безопасному обращению с медицинскими отходами:

1) наличие схемы обращения с медицинскими отходами;

2) наличие приказа об ответственном лице осуществляющий организацию и контроль по обращению с отходами;

3) сведения об гигиеническом обучении и инструктаже;

4) журнал ежедневного учета медицинских отходов;

5) обеспеченность КБСУ, соблюдение требований по маркировке, заполнению, срокам хранения, условиям сбора и вывоза

27.

Соблюдение требований к сбору, учету и хранению медицинских отходов класса «Б» и наличие договора со специализированной организацией для их утилизации

28.

Соблюдение требований к сбору, учету и хранению медицинских отходов класса «В», наличие специальных установок для обезвреживания медицинских отходов класса «В» и наличие договора со специализированной организацией для их утилизации

29.

Соблюдение требований по физической защите потенциально опасных биологических объектов, на которых осуществляется обращение с особо опасными патогенными биологическими агентами I и (или) II групп патогенности, предотвращению несанкционированного перемещения патогенных биологических агентов и их выноса за пределы данных объектов

30.

Соблюдение требований по защите персонала потенциально опасных биологических объектов от вредного воздействия патогенных биологических агентов, включая отсутствие либо недостаточное количество средств индивидуальной защиты персонала

31.

Исправное состояние вентиляционной системы либо системы кондиционирования воздуха во время работы с патогенными биологическими агентами I и (или) II групп патогенности на объектах, осуществляющих обращение с ними

32.

Соблюдение требований по обеззараживанию сточных вод (септика, ямы), исправное состояние канализационной сети на объектах, осуществляющих обращение с патогенными биологическими агентами I и (или) II групп патогенности

33.

Соблюдение требований по утилизации отходов, образуемых в результате обращения с патогенными биологическими агентами I и (или) II групп патогенности

34.

Наличие у персонала допуска на осуществление обращения с ПБА

35.

Соблюдение требований транспортировки и (или) хранения патогенных биологических агентов I и (или) II групп патогенности

36.

Наличие и исправность вентиляционной системы либо системы кондиционирования воздуха на объектах, осуществляющих обращение с патогенными биологическими агентами I и (или) II групп патогенности

37.

Наличие и обеспеченность комплектом защитных костюмов, средствами индивидуальной профилактики, СИЗ, наличие емкостей для обработки защитных костюмов

38.

Соблюдение условий хранения средств дезинфекции, наличие и обеспеченность промаркированными инвентарем и емкостями, рабочими растворами дезинфицирующих средств

39.

Наличие сертификата о прохождении аттестации боксов биологической безопасности.

Наличие сертификата о поверке манометра автоклава

40.

Наличие журнала регистрации контроля паровых и воздушных стерилизаторов, сухожаровых шкафов (автоклавов) и дезинфекционных камер

41.

Наличие схемы оповещения, плана оперативных мероприятий по проведению противоэпидемических мероприятий при подозрении и регистрации карантинных, особо-опасных инфекции (чума, холера)

42.

Обеспеченность аптечками экстренной помощи и антитоксической сывороткой (при проведении работ с ботулиническим токсином лаборатории)

43.

Наличие обязательных медицинских осмотров у лиц, относящихся к декретированным группам целевым группам населения, подлежащих обязательным медицинским осмотрам с соблюдением периодичности прохождения требуемых видов медицинских осмотров и лабораторных исследований

44.

Наличие гигиенического обучения у лиц декретированной группы населения

45.

Наличие и соблюдение маркировки уборочного инвентаря, условий его хранения и использование по назначению

46.

Наличие, укомплектованность, использование чистой санитарной специальной одежды, средств индивидуальной защиты (далее - СИЗ). Соблюдение условий их хранения и применения по назначению

47.

Соответствие результатов лабораторных исследований: смывов с внешней среды, воздуха (рабочей зоны, закрытых помещений), дезинфицирующих средств, лабораторно-инструментальных замеров документам нормирования

48.

Соответствие документам нормирования результатов лабораторных исследований питьевой воды сети по органолептическим, санитарно-химическим, микробиологическим, паразитологическим, вирусологическим показателям

49.

Наличие документов (договор на оказание дезинсекционных и дератизационных услуг, акта выполненных работ), подтверждающих своевременное проведение дезинсекционных и дератизационных мероприятий.

50.

Наличие и соблюдение требований к использованию, применению и хранению моющих, дезинфицирующих, дезинсекционных, дератизационных средств, разрешенных к применению документами нормирования

51.

Соблюдение требований по организации и осуществлению производственного контроля:

1) разработка программы производственного контроля;

2) осуществление (организация) лабораторных исследований и замеров в случаях, установленных документами нормирования

52.

Соблюдение требований по проведению предварительных обязательных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров лиц с вредными производственными факторами с соблюдением периодичности прохождения требуемых видов осмотров и лабораторных исследований:

- наличие согласованного с территориальным подразделением государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения списка лиц, подлежащих обязательному медицинскому осмотру;

- наличие заключительного акта и документов, подтверждающих выполнение рекомендаций заключительного акта по результатам проведенного периодического обязательного медицинского осмотра персонала, согласно поименному списку лиц приложения к заключительному акту;

- наличие и выполнение разработанного и согласованного ежегодного плана мероприятий по оздоровлению работников, по улучшению условий труда;

- наличие медицинских справок утвержденной формы на персонал, прошедших предварительный обязательный медицинский осмотр и признанными пригодными к работе с вредными и (или) опасными производственными факторами;

- наличие документов, подтверждающих своевременное направление больных на углубленное обследование и лечение в медицинскую организацию, оказывающую специализированную помощь по профессиональной патологии лиц с профессиональными заболеваниями и подозрением на них

Должностное (ые) лицо (а)________________________________должность подпись

______________________________________________фамилия, имя, отчество (при наличии)

Руководитель субъекта контроля и надзора________________________ должность, подпись

_____________________________________________

фамилия, имя, отчество (при наличии)

 

 

Приложение 42 изложено в редакции совместного приказа Министра здравоохранения РК от 28.06.24 г. № 47 и Заместителя Премьер-Министра - Министра национальной экономики РК от 29.06.24 г. № 55 (введен в действие с 16 июля 2024 г.) (см. стар. ред.); совместного приказа Министра здравоохранения РК от 24.04.26 г. № 45 и и.о. Министра национальной экономики РК от 27.04.26 г. № 34 (введен в действие с 16 мая 2026 г.) (см. стар. ред.)

Приложение 42

к совместному приказу

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-152 и

Министра национальной экономики

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № 117

 

 

Проверочный лист

 

в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в отношении объектов хранения, транспортировки и использования иммунологических лекарственных препаратов (иммунобиологических лекарственных препаратов)

наименование однородной группы субъектов (объектов) контроля и надзора

Государственный орган, назначивший проверку субъекта (объекта) контроля и надзора_________________________________________________________

Акт о назначении проверки субъекта (объекта) контроля и надзора

________________________________________________________ №, дата

Наименование субъекта (объекта) контроля и надзора ________________________________

________________________________________________________________________________

(Индивидуальный идентификационный номер), бизнес-идентификационный номер субъекта (объекта) контроля и надзора ______________________________________________________

________________________________________________________________________________

Адрес места нахождения_________________________________________________________

______________________________________________________________________________

 

Перечень требований

Соответствует требованиям

Не соответствует требованиям

1

2

3

4

1.

Наличие санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

2.

Соблюдение санитарно-эпидемиологических требований к сбору, транспортировке, хранению отходов

3.

Соблюдение требований к устройству и содержанию объекта, к набору, размещению и санитарно-техническому состоянию помещений:

1) наличие погрузочно-разгрузочной площадки и подъездных путей для автотранспорта, помещения для хранения, распаковки и упаковки, для хранения хладоэлементов, термоконтейнеров и другого упаковочного материала (для ИЛП);

2) наличие зоны карантина с обеспечением соблюдения холодовой цепи, наличие маркировки ИЛП с указанием статуса для изоляции возвращенных, бракованных, отозванных, изъятых или приостановленных к применению ИЛП;

3) ограничение доступа в помещение склада;

4) проведение уборки, обеспечивающей поддержание санитарно-гигиенического состояния холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер в соответствии с графиком, утвержденным руководителем организации

4.

Соблюдение требований к размещению склада для хранения ИЛП в отдельно стоящем здании или на первом этаже здания организации здравоохранения с самостоятельным выходом наружу, изолированный от других помещений либо в сухом проветриваемом подвальном помещении (для вакцин и других медицинских иммунобиологических препаратов) или непосредственно в лабораториях (для диагностических препаратов)

5.

Наличие плана экстренных мероприятий по обеспечению режима холодовой цепи при хранении ИЛП

6.

Соблюдение мер по обеспечению личной безопасности сотрудников:

1) при входе в холодильную и морозильную комнату или камеру, оповещение сотрудника;

2) обеспечение возможности открытия двери изнутри;

2) наличие утепленной одежды для входа в холодильные камеры (комнаты)

7.

Оснащенность оборудованием, соблюдение правил эксплуатации оборудования и техники безопасности:

1) наличие специальных холодильных комнат (камер) или необходимого объема холодильного оборудования, их профилактического технического осмотра;

2) наличие автоматического подключения холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер к системе бесперебойного электроснабжения (генератор) в случае отключения электроэнергии;

3) наличие систем автоматического размораживания, защиты от низких температур в условиях холодного климата, беспрерывного мониторинга температуры и влажности с сенсорами;

4) наличие сигнализации для оповещения об отклонениях температуры и/или выходе из строя системы охлаждения;

- наличие стеллажей, высотой не менее 10 сантиметров от пола;

5) наличие 2-х термометров в холодильнике на верхней и нижней полке с ежегодной поверкой;

6) наличие резервного холодильного оборудования, холодильной комнаты или камеры, запасных частей к ним

8.

Соблюдение требований к хранению, транспортировке и учету вакцин и других ИЛП:

1) наличие емкости с водой на нижней полке холодильного оборудования;

2) соблюдение правильной заполняемости холодильного оборудования;

3) доступ охлажденного воздуха к каждой упаковке;

4) наличие журнала регистрации температурного режима;

5) кондиционирование хладоэлементов перед загрузкой термоконтейнеров;

6) регистрация поступления и отправления ИЛП, сопроводительные документы, отметка показаний на термоиндикаторах;

7) оповещение получателя о поставке не позднее 24 часов до поступления;

8) наличие актов приема партии ИЛП, ведение журнала учета ИЛП;

9) наличие документов о проведение инвентаризации 2 раза в год;

10) защита ИЛП от света;

11) недопущение содержания ИЛП с другими предметами;

12) недопущение ИЛП в кармашке дверцы холодильника

9.

Соблюдение требований к хранению, транспортировке и учету вакцин и других ИЛП:

1) оптимальный температурный режим (от минус 15℃ до минус 25℃ для оральной полиомиелитной вакцины; от плюс 2℃ до плюс 8℃ - для других вакцин);

2) применение термоиндикаторов и индикаторов замораживания при транспортировке и хранении;

3) соблюдение требований по использованию ИЛП с учетом срока годности и сроков хранения

10.

Соблюдение алгоритма мероприятий требований, обеспечивающих соблюдения условий хранения, транспортировки и использования ИЛП:

1) тестирование зон температурных колебаний (картографирование);

2) калибровка устройств для мониторинга температуры, влажности и систем сигнализации;

3) обслуживание помещений;

4) мониторинг температуры;

5) обслуживание оборудования по контролю температуры;

6) процедуры регистрации получения ИЛП;

7) процедуры хранения запасов ИЛП;

8) подготовка термоконтейнеров с ИЛП к отправке;

9) работа транспортных средств с контролируемой температурой (авторефрижераторов);

10) безопасная работа с ИЛП;

11) процедуры, связанные с возвратом, приостановлением, порчей ИЛП;

12) безопасное уничтожение не пригодных ИЛП;

13) мероприятия в случае отклонений температуры;

14) процедуры при реагировании на чрезвычайные ситуации;

15) уборка помещений

11.

Наличие заключения по проведению тестирования зон температурных колебаний при вводе в эксплуатацию и после проведения ремонта в холодильных и морозильных комнатах или камерах для хранения вакцин и других ИЛП, а также в случаях регистрации необъяснимых перепадов температуры

12.

Соблюдение требований при транспортировке ИЛП возвращенных, бракованных, отозванных, изъятых или приостановленных к применению (авторефрижераторы, термоконтейнеры):

1) защита от низких температур с учетом климата;

2) мониторинг температуры с сенсорами, в местах температурные перепады; сигнализацией, для водителя при отклонении температуры, дверями с пломбами и (или) замками; тестированием зон температурных колебаний при вводе в эксплуатацию и после проведения ремонта с проведением замеров (авторефрижераторы);

3) маркировка термоконтейнеров с температурным пределом хранения, наличие термоиндикаторов замораживания

13.

Соответствие результатов лабораторно-инструментальных исследований и замеров параметров физических факторов (шум, вибрация, микроклимат, освещенность), воздуха рабочей зоны документам нормирования

Должностное (ые) лицо (а)________________________________должность подпись

______________________________________________фамилия, имя, отчество (при наличии)

Руководитель субъекта контроля и надзора________________________ должность, подпись

_____________________________________________

фамилия, имя, отчество (при наличии)

 

 

Приложение 43 изложено в редакции совместного приказа Министра здравоохранения РК от 28.06.24 г. № 47 и Заместителя Премьер-Министра - Министра национальной экономики РК от 29.06.24 г. № 55 (введен в действие с 16 июля 2024 г.) (см. стар. ред.); совместного приказа Министра здравоохранения РК от 24.04.26 г. № 45 и и.о. Министра национальной экономики РК от 27.04.26 г. № 34 (введен в действие с 16 мая 2026 г.) (см. стар. ред.)

Приложение 43

к совместному приказу

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-152 и

Министра национальной экономики

Республики Казахстан

от 2 декабря 2022 года № 117

 

 

Проверочный лист

 

в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в соответствии в отношении объектов, осуществляющих услуги по дезинфекции, дезинсекции, дератизации

наименование однородной группы субъектов (объектов) контроля и надзора

Государственный орган, назначивший проверку субъекта (объекта) контроля и надзора_________________________________________________________

Акт о назначении проверки субъекта (объекта) контроля и надзора

________________________________________________________ №, дата

Наименование субъекта (объекта) контроля и надзора _________________________________

______________________________________________________________________________

(Индивидуальный идентификационный номер), бизнес-идентификационный номер субъекта (объекта) контроля и надзора ___________________________________________________

Адрес места нахождения_________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

 

Перечень требований

Соответствует требованиям

Не соответствует требованиям

1

2

3

4

1.1

Наличие лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дератизации, дезинсекции

2.2

Соблюдение требований к устройству и содержанию в отдельно стоящем здании объекта, к набору и санитарно-техническому состоянию помещений:

1) производственные (лаборатории) и складские помещения;

2) помещение для персонала;

3) помещение для стирки и обеззараживания специальной одежды

3.3

Наличие раздельных, специально оборудованных помещений по производству средств дезинфекции, дезинсекции, дератизации. Соблюдение требований к покрытию пола, стен, потолков. Наличие приточно-вытяжной вентиляции

4.4

Оснащенность технологическим оборудованием, стеллажами, полками, шкафами. Соответствие поверхностей оборудования к очистке и обеззараживанию.

Соблюдение правил эксплуатации оборудования и техники безопасности

5.5

Соблюдение требований к условиям труда, бытового обслуживания персонала:

1) осуществление приготовления, распыления, и фасовки препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации в вытяжном шкафу или под вытяжным зонтом в изолированном помещении;

2) наличие душевого и санитарного узла;

3) наличие шкафов для раздельного хранения специальной и личной одежды;

4) наличие аптечки первой медицинской помощи;

5) наличие СИЗ

6.6

Соблюдение требований к хранению, транспортировке препаратов дезинфекции, дезинсекции и дератизации:

1) хранение в неповрежденной таре с соответствующей предупредительной маркировкой;

2) сохранность тарной этикетки в течение всего периода хранения

7.7

Соблюдение условий проведения дезинфекционных мероприятий, наличие промаркированных рабочих растворов средств дезинфекции

8.8

Соблюдение требований по организации хранению, выдачи, стирки, дезактивации СИЗ

9.9

Наличие профессиональной подготовки персонала

10.10

Соблюдение требований по организации хранению, выдачи, стирки, дезактивации СИЗ

11.11

Соблюдение требований по использованию средств дезинфекции, дезинсекции, дератизации согласно степени их опасности

12.12

Наличие журналов по проведению дезинфекционных мероприятий (учет прихода, расхода дезинфицирующих средств)

13.13

Наличие специального помещения для ежедневной дезинфекции и просушивания рабочей одежды

14.14

Соответствие концентрации дезинфицирующего раствора рекомендуемой инструкции по применению данного дезинфекционного средства

15.15

Наличие в штате врача (ей) или специалиста (ов) санитарно-эпидемиологической службы, инструктора-дезинфектора (ов), прошедших сертификационный курс по вопросам дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения

16.

Соблюдение требований по проведению предварительных обязательных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров лиц с вредными производственными факторами с соблюдением периодичности прохождения требуемых видов осмотров и лабораторных исследований:

- наличие согласованного с территориальным подразделением государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения списка лиц, подлежащих обязательному медицинскому осмотру;

- наличие заключительного акта и документов, подтверждающих выполнение рекомендаций заключительного акта по результатам проведенного периодического обязательного медицинского осмотра персонала, согласно поименному списку лиц приложения к заключительному акту;

- наличие и выполнение разработанного и согласованного ежегодного плана мероприятий по оздоровлению работников, по улучшению условий труда;

- наличие медицинских справок утвержденной формы на персонал, прошедших предварительный обязательный медицинский осмотр и признанными пригодными к работе с вредными и (или) опасными производственными факторами;

- наличие документов, подтверждающих своевременное направление больных на углубленное обследование и лечение в медицинскую организацию, оказывающую специализированную помощь по профессиональной патологии лиц с профессиональными заболеваниями и подозрением на них

17.

Наличие документов об оценке соответствия препаратов дезинфекции, дезинсекции и дератизации требованиям документов нормирования, подтверждающих ее безопасность

18.

Соответствие результатов лабораторно-инструментальных исследований и замеров вредных производственных факторов на рабочих местах документам нормирования:

1) параметров физических факторов (шум, вибрация, микроклимат, освещенность);

2) воздуха рабочей зоны

Должностное (ые) лицо (а)________________________________должность подпись

______________________________________________фамилия, имя, отчество (при наличии)

Руководитель субъекта контроля и надзора________________________ должность, подпись

_____________________________________________

фамилия, имя, отчество (при наличии)

 

 

Приложение 44 изложено в редакции совместного приказа Министра здравоохранения РК от 28.06.24 г. № 47 и Заместителя Премьер-Министра - Министра национальной экономики РК от 29.06.24 г. № 55 (введен в действие с 16 июля 2024 г.) (см. стар. ред.)