Введите номер документа
Прайс-лист

Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов» (с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 11.01.02 г. № 35; от 10.06.02 г. № 621) (утратило силу)

Информация о документе
Датасуббота, 28 октября 2000
Статус
Утратил силу
утратил силу с 9 июля 2005

Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624
Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов

(с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 11.01.02 г. № 35; от 10.06.02 г. № 621)

 

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 5 июля 2005 г. № 692

 

В соответствии с Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона, от 23 ноября 1995 года № 2655 «О лекарственных средствах» и Законом Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании»

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые Правила лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов.

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня опубликования.

Премьер-Министр Республики Казахстан

 

 

К. Токаев

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 25 октября 2000 года № 1624

 

Правила лицензирования деятельности, связанной с изготовлением

и реализацией лечебных препаратов

I. Общие положения

1. Настоящие Правила определяют порядок, условия выдачи и учета лицензий на осуществление деятельности, связанной с изготовлением лечебных препаратов в условиях промышленного производства (сноска 1) и аптеки (сноска 2), оптовой (сноска 3) и розничной (сноска 4) реализацией лечебных препаратов (далее - фармацевтическая деятельность).

См.: Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов».

Лечебные препараты (лекарственные средства) - вещества различного происхождения (растительного, животного, синтетического, минерального, биотехнологического и др.), обладающие специфической, фармакологической активностью, и лекарственные формы этих веществ, применяющиеся для профилактики, диагностики и лечения заболеваний.

К лекарственным средствам приравниваются вещества, их лекарственные формы, являющиеся составными частями лекарственных средств, предметы и материалы, предназначенные для временного или длительного нахождения внутри тела или на теле человека, а также лечебно-профилактические продукты питания, пищевые добавки, изделия, устройства, приборы, используемые с целью диагностики, профилактики, лечения заболеваний.

2. Фармацевтическая деятельность осуществляется на фармацевтических и медицинских заводах, фабриках, цехах (фармацевтическая и медицинская промышленность), а также на аптечных складах, аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках, магазинах медицинской техники, магазинах оптики (аптечные организаций).

3. Владельцами фармацевтической и медицинской промышленности и аптечных организаций могут быть юридические и физические лица (в дальнейшем - лицензиаты).

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Сравнение редакции
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом