Приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 756 «Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства» (с изменениями от 17.02.04 г.) (утратил силу)

Приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 756
Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства

(с изменениями от 17.02.04 г.)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 02.11.09 г. № 634

См. предыдущие редакции

Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

В соответствии с Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона от 23 ноября 1995 года № 2655 «О лекарственных средствах», ПРИКАЗЫВАЮ:

Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

1. Утвердить прилагаемые Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства.

Пункт 2 исключен приказом Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

2. Исключен

Пункт 3 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

3. Республиканскому государственному предприятию "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бердимуратова Г.Д.) при проведении экспертных работ по регистрации лекарственных средств руководствоваться Правилами маркировки потребительской упаковки лекарственного средства, утвержденными настоящим приказом.

4. Начальникам территориальных органов управления здравоохранением, РГКП "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек" (Султанов С.Е.) настоящий приказ довести до сведения руководителей лечебно-профилактических, аптечных организаций и фармацевтических производств.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Утверждены

приказом и.о. Председателя Агентства

Республики Казахстан

по делам здравоохранения

от 30 ноября 2000 года № 756

Правила

маркировки потребительской упаковки лекарственного средства

Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

1. Общие положения

1. Графическое оформление, содержание и написание текстов должно соответствовать настоящим Правилам и нормативному документу (в дальнейшем по тексту НД), утвержденному Агентством Республики Казахстан по делам здравоохранения при государственной регистрации лекарственного средства.

В пункт 2 внесены изменения приказом Министра здравоохранения РК от 17.02.04 г. № 160 (см. стар. ред)

2. Данные Правила распространяются на маркировку потребительской упаковки лекарственных средств, поставляемых на внутренний рынок и устанавливают:

1) требования к содержанию и написанию текстов:

2) требования к графическому оформлению маркировки на потребительской упаковке лекарственных средств;

3) исключен

4) следующие понятия:

торговое название лекарственного средства - название, под которым данное лекарственное средство зарегистрировано в Республике Казахстан;