Постановление Правительства Республики Казахстан от 27 августа 2010 года № 844
О внесении дополнений и изменений в постановление Правительства Республики Казахстан
от 30 октября 2009 года № 1729
Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 4 июня 2021 года № 375
Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (САПП Республики Казахстан, 2009 г., № 47-48, ст. 444) следующие дополнения и изменения:
в Правилах организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденных указанным постановлением:
в пункте 12:
подпункт 1) после слов «лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения» дополнить словами «, за исключением орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения,»;
подпункт 4) дополнить абзацем вторым следующего содержания:
«остаточный срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения, поставляемых заказчику, являющихся переходящим остатком товара, ранее принятого от поставщика на склад единого дистрибьютора, имеющего срок годности менее двух лет на момент поставки, может составлять менее пятидесяти процентов от общего срока годности, а товара, имеющего срок годности не менее двух лет, может составлять менее двенадцати месяцев общего срока годности на момент поставки, указанного производителем;»;
пункт 39 дополнить подпунктом 7-1) следующего содержания:
«7-1) акт проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств, выданный территориальными подразделениями уполномоченного органа в сфере обращения лекарственных средств, при необходимости наличия «холодовой цепи», выданный органами государственного санитарно-эпидемиологического надзора (акты должны быть выданы не позднее одного года до даты вскрытия конвертов с заявками);»;
в пункте 40:
в абзаце первом слова «, фармацевтических услуг» исключить;
подпункт 2) исключить;
подпункт 1) пункта 57 дополнить словами «за исключением случаев, предусмотренных настоящими Правилами»;
пункт 78 дополнить частью четвертой, следующего содержания:
