Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 декабря 2014 года № 352
Об утверждении Положения о порядке регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения и выдачи регистрационного удостоверения
Утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 23 марта 2018 года № 213
В соответствии со статьей 12 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 года № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Положение о порядке регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения и выдачи регистрационного удостоверения согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести ведомственные нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.И. Икрамова.
Премьер-министр Республики Узбекистан | Ш. МИРЗИЁЕВ |
Приложение
к постановлению
Кабинета Министров
от 22 декабря 2014 года № 352
Положение
о порядке регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения и выдачи регистрационного удостоверения
I. Общие положения
1. Настоящее Положение разработано в соответствии с законами Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» и «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и определяет порядок регистрации и выдачи регистрационного удостоверения лекарственного средства и изделия медицинского назначения.
2. Регистрация лекарственного средства и изделия медицинского назначения и выдача регистрационного удостоверения осуществляются Главным управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Главное управление) по схеме согласно приложению 1 к настоящему Положению.
3. Регистрация лекарственного средства и изделия медицинского назначения предусматривает выдачу субъектам предпринимательства, являющимся юридическими лицами (далее — субъекты предпринимательства), регистрационного удостоверения лекарственного средства и изделия медицинского назначения (далее — регистрационное удостоверение).
4. Регистрационное удостоверение является основанием для применения лекарственного средства и изделия медицинского назначения в медицинской практике в порядке, установленном законодательными актами.
5. Регистрационное удостоверение выдается сроком на 5 лет.
