Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 8 апреля 2020 года № 38
О внесении изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. № 21
(г. Минск)
В соответствии со статьями 56 и 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктом 8 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение № 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года), в целях реализации государствами - членами Евразийского экономического союза мер, направленных на предупреждение и предотвращение распространения коронавирусной инфекции 2019-nCoV, Совет Евразийской экономической комиссии решил:
1. Дополнить Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. № 21 «О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и об утверждении перечня товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза в целях реализации государствами - членами Евразийского экономического союза мер, направленных на предупреждение и предотвращение распространения коронавирусной инфекции 2019-nCoV» пунктами 31 - 35 следующего содержания:
«31. Представление таможенным органам свидетельства о государственной регистрации продукции (товаров), включенной в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, предназначенной для предупреждения и предотвращения распространения коронавирусной инфекции 2019-nCoV и включенной в перечень, утвержденный настоящим Решением, в отношении которой в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством государств - членов Евразийского экономического союза (далее - государства-члены) применяются запреты и ограничения, не требуется при условии представления в таможенные органы подтверждения целевого назначения ввозимой продукции (товаров), выданного уполномоченным в сфере здравоохранения органом исполнительной власти государства-члена или иным уполномоченным в соответствии с законодательством государства-члена органом исполнительной власти и содержащего сведения о номенклатуре, количестве продукции (товаров), а также об организациях, осуществляющих ее ввоз.
