Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142 «Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам» и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 01.06.2020 г.) (утратил силу)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 17 апреля 2018 года под № 16768

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 3 мая 2018 г.; «Казахстанская правда» от 31 мая 2018 г. № 100 (28729)

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 24.06.19 г. № ҚР ДСМ-96 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);

приказом Министра здравоохранения РК от 01.06.20 г. № ҚР ДСМ-60/2020 (введен в действие по истечении двадцати одного календарного дня после дня его первого официального опубликования)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 24.06.19 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 01.06.20 г.