Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 года № 256
О внесении изменений и дополнений в постановления Совета Министров Республики Беларусь и признании утратившими силу постановления Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 г. № 78 и подпункта 3.4 пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677
(с изменениями от 25.03.2022 г.)
Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести изменения и дополнения в следующие постановления Совета Министров Республики Беларусь:
1.1. в постановлении Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677 «О порядке государственного контроля за качеством лекарственных средств, об утверждении Положения о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств, дополнении, изменении и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 6, 5/30980):
в названии постановления слова «О порядке государственного контроля за качеством лекарственных средств, об» заменить словом «Об»;
пункт 1 исключить;
1.2. в пункте 8 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 123, 5/34683; Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 24.10.2012, 5/36375; 29.08.2013, 5/37722; 13.08.2014, 5/39243):
подпункт 8.14 изложить в следующей редакции:
«8.14. осуществляет государственную регистрацию (подтверждение государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесение изменений в регистрационное досье и ведение Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;»;
в подпункте 8.141 слова «инспекционной проверки» и «(перерегистрации)» заменить соответственно словами «инспектирования промышленного производства лекарственных средств и фармацевтических субстанций» и «(подтверждению государственной регистрации)»;
из подпункта 8.16 слова «лекарственных средств,» исключить;
подпункт 8.17 изложить в следующей редакции:
«8.17. определяет:
перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств, порядок и условия проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств, в том числе изготовленных в аптеке, до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь;
Демо – версия документа
