Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 2 апреля 2022 года № 149
О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.05.2025 г.)
В целях кардинального совершенствования механизмов учета производства, ввоза, оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обеспечения их законного оборота, а также внедрения системы обязательной цифровой маркировки данной продукции Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Принять к сведению, что:
постановлением Кабинета Министров от 20 ноября 2020 года № 737 «О введении системы обязательной цифровой маркировки отдельных видов товаров» внедрена Национальная информационная система мониторинга маркировки и отслеживания продукции «Asl belgisi» (далее - НИС «Asl belgisi»), а в качестве оператора данной системы определено ООО «CRPT TURON» (далее - Оператор);
в соответствии с постановлением Кабинета Министров от 20 мая 2021 года № 322 «О мерах по реализации пилотных проектов по расширению перечня товаров, подлежащих обязательной цифровой маркировке» реализован пилотный проект по разработке механизмов цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
2. Согласиться с предложением Государственного налогового комитета, Министерства финансов и Министерства здравоохранения Республики Узбекистан о поэтапном внедрении в течение 2022-2025 годов системы обязательной цифровой маркировки посредством средств идентификации лекарственных средств (за исключением лекарственных веществ (субстанций)) и изделий медицинского назначения с учетом разделения их на группы.
При этом установить следующие сроки начала обязательной цифровой маркировки и виды лекарственных средств и изделий медицинского назначения:
первая группа - лекарственные средства, выпущенные во вторичной (наружной) упаковке (за исключением орфанных лекарственных средств) - с 1 сентября 2022 года;
вторая группа - лекарственные средства, выпущенные в первичной (внутренней) упаковке (при отсутствии вторичной (наружной) упаковки) и лекарственные ангро-продукты (за исключением орфанных лекарственных средств) - с 1 ноября 2022 года;
третья группа - лекарственные средства, включенные в список орфанных лекарственных средств, предназначенных для лечения редких заболеваний, и изделий медицинского назначения, предназначенных для диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний, утвержденный Министерством здравоохранения Республики Узбекистан, а также включенные в Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках процедуры признания результатов регистрации, осуществленной за пределами территории Республики Узбекистан, - с 1 марта 2023 года;
Демо – версия документа
