Введите номер документа
Прайс-лист

Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 3 августа 2021 года № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GXP) в фармацевтической промышленности»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 3 августа 2021 года № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GXP) в фармацевтической промышленности»

Документ входит в комплект(ы):

Континент СНГ (10 стран), Континент Республика Узбекистан, Юрист-VIP

Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 3 августа 2021 года № 486
О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GXP) в фармацевтической промышленности

 

В целях обеспечения координации работ по государственной регистрации, стандартизации, сертификации фармацевтической продукции, техническому регулированию и внедрению передового зарубежного опыта и международных стандартов в фармацевтическую отрасль Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Отделить отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP) из состава ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан (далее - Агентство) и реорганизовать в Центр надлежащих практик Агентства в форме государственного унитарного предприятия (далее - Центр).

Определить, что Центр является правопреемником по правам, обязательствам и договорам отдела Национальной инспекции надлежащих практик (GxP) ГУП «Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники» Агентства.

2. Определить основными задачами Центра:

организацию работ по внедрению международных стандартов надлежащих практик (GxP) на предприятиях и в организациях, осуществляющих деятельность в фармацевтической отрасли;

проведение фармацевтических инспекций с целью сертификации соответствия требованиям надлежащих практик (GxP);

обеспечение гармонизации местных стандартов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, производимых в Республике Узбекистан, с международными стандартами;

координацию международного сотрудничества в области внедрения международной системы менеджмента качества «ISO» и Правил надлежащих практик (GxP) в процессы создания, производства, регулирования обращения, контроля качества, технического регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Определить, что Агентство осуществляет координацию деятельности Центра.

3. Определить источниками финансирования деятельности Центра:

средства, поступающие от оказания платных услуг;

гранты международных финансовых институтов, иностранных организаций, стран и организаций - доноров;

благотворительные пожертвования физических и юридических лиц;

иные источники, не запрещенные актами законодательства.

4. Агентству:

а) в двухнедельный срок:

утвердить структуру и штатное расписание Центра;

установить разряды оплаты труда руководства и сотрудников Центра по Единой тарифной сетке оплаты труда;

б) в месячный срок:

утвердить в установленном порядке устав Центра и обеспечить его государственную регистрацию;

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!