Введите номер документа
Прайс-лист

АНЫҚТАМА ҚР ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРІНІҢ М.А. 2009.03.11 № 647 БҰЙРЫҒЫ

Информация о документе
Датапонедельник, 1 января 0001
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 1 января 0001

«Медициналық және фармацевтикалық ұйымдарда дәрілік заттардың жанама әсеріне мониторинг жүргізу ережесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2009 жылғы 3 қарашадағы № 647 бұйрығы (2012.28.09. берілген өзгерістермен)

 

Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде 2009 жылғы 26 қарашада № 5910 тіркелді

 

Жариялануы: Қазақстан Республикасының орталық атқарушы және өзге де орталық мемлекеттік органдарының актілер жинағы, 2010 жыл № 3

 

Енгізілген өзгерістер:

 

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2012.28.09. № 664 Бұйрығымен (ресми жарияланғанынан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізілді)

 

ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 мамырдағы № 421 бұйрығымен күші жойылды

 

Бұрынғы редакциялар:

 

2012 ж. 28 қыркүйекке дейін қолданылған редакция

 

Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом