Введите номер документа
Прайс-лист

Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (утверждены приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.) (утратили силу)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 6 ноября 2009
Статус
Утратил силу
утратил силу с 8 ноября 2020

 

Утратили силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-140/2020

 

Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 29.05.15 г. № 417 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 15.04.19 г. № ҚР ДСМ-38 (см. стар. ред.)

Приложение 3

к приказу исполняющего обязанности

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 6 ноября 2009 года № 666

 

 

Правила
хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов

изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.)

 

 

Глава 1. Общие положения

 

1. Настоящими Правилами хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (далее - Правила) определяются основные принципы переливания крови, ее компонентов и препаратов, а также рекомендации по организации трансфузионной помощи, определению показаний к назначению переливания крови, ее компонентов и препаратов и проведению лабораторных исследований при сопровождении трансфузий в медицинских организациях (далее - МО).

2. Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови.

3. Основными принципами, обеспечивающими безопасность трансфузионной помощи, являются:

1) политика, содействующая безопасному и надлежащему использованию крови, ее компонентов и препаратов;

2) мониторинг и оценка использования крови, ее компонентов и препаратов;

3) обеспечение максимальной оперативности, безопасности и обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов с учетом имеющихся возможностей проведения альтернативного лечения;

4) переливание крови, ее компонентов и препаратов на основании лабораторных показателей крови пациента и клинических данных;

5) проведение иммуногематологических исследований крови согласно приложению 3 к настоящим Правилам;

6) непрерывное обучение персонала, участвующего в проведении трансфузионной терапии.

4. В МО обеспечиваются условия для снижения потребности в переливании крови, ее компонентов и препаратов и минимизации необязательных переливаний, которые включают:

1) профилактику, раннюю диагностику и эффективное лечение состояний, приводящих к необходимости переливания крови, ее компонентов и препаратов;

2) применение хирургических и кровесберегающих методик для снижения потери крови;

3) обеспечение альтернатив для замены объема крови, включая современные кровезаменители (кристаллоиды, безопасные коллоиды), рекомбинантные препараты, стимуляторы эритропоэза, а также препараты, обеспечивающие кислородтранспортную функцию;

4) контроль обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов;

5) стандартизацию и анализ проведения переливания крови, ее компонентов и препаратов.

5. В МО создается консультативно-совещательный орган (трансфузионный совет, в состав которого включаются заместитель главного врача по медицинской части, врач-трансфузиолог, заведующие клиническими отделениями), которым:

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Сравнение редакции
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами