Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2006 года № 81
Об утверждении Инструкции по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах
Утратило силу в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения РБ от 23 октября 2020 года № 86
На основании пункта 4 плана дополнительных мероприятий по реализации распоряжения Президента Республики Беларусь от 12 мая 2005 г. № 108рп «О некоторых мерах по совершенствованию системы нормативных правовых актов и Национального реестра правовых актов Республики Беларусь», утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29 июля 2005 г. № 839, и подпункта 7.1 пункта 7 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. № 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах.
2. Разрешить аптекам использовать до 31 декабря 2007 г. имеющиеся в наличии запасы ранее изготовленных этикеток и предупредительных надписей.
3. Не применять:
приказ Министерства здравоохранения СССР от 19 июля 1972 г. № 583 «Об утверждении Единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптеках»;
приказ Министерства здравоохранения СССР от 4 июня 1982 г. № 530 «Дополнение к приказу Минздрава СССР № 583 от 19 июля 1972 г. «Об утверждении Единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптеках».
4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Утверждена
постановлением Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
от 4 октября 2006 года № 81
Инструкция
по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах
Глава 1
Общие положения
1. Инструкция по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах (далее - Инструкция), разработана на основании Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 122, 2/1258) и подпункта 7.1 пункта 7 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., № 83, 5/3935; 2005 г., № 123, 5/16347).
