Введите номер документа
Прайс-лист

Постановление Кабинета Министров Украины от 14 ноября 2011 года № 1165 «О внесении изменений в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств» (с изменениями по состоянию на 27.06.2012 г.)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Постановление Кабинета Министров Украины от 14 ноября 2011 года № 1165 «О внесении изменений в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств» (с изменениями по состоянию на 27.06.2012 г.)

Документ входит в комплект(ы):

Континент СНГ (10 стран), Континент Украина, Юрист-VIP

Постановление Кабинета Министров Украины от 14 ноября 2011 года № 1165
О внесении изменений в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств

изменениями по состоянию на 27.06.2012 г.)

 

В связи с присоединением к международной системе сотрудничества фармацевтических инспекций и с целью обеспечения выполнения требований статьи 11 Закона Украины «О лекарственных средствах» Кабинет Министров Украины постановляет:

1. Внести в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 г. № 376 (Официальный вестник Украины, 2005 г., № 22, ст. 1196; 2007 г., № 22, ст. 865, № 83, ст. 3078; 2008 г., № 31, ст. 982), прилагаемые изменения.

2. Министерству здравоохранения:

принять меры по приведению до 1 июля 2013 г. владельцами регистрационных удостоверений на лекарственные средства, которые зарегистрировали (перерегистрировали) лекарственные средства до вступления в силу настоящего постановления, регистрационные материалы в соответствие с настоящим постановлением;

в трехмесячный срок привести собственные нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

 

Премьер-министр Украины

Н. АЗАРОВ

 

Утверждены

постановлением Кабинета Министров Украины

от 14 ноября 2011 г. № 1165

 

ИЗМЕНЕНИЯ,

которые вносятся в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств

 

1. В пункте 2 слова «Государственным фармакологическим центром МЗ (далее - Центр)» заменить словами «Государственным экспертным центром МЗ (далее - Центр), в порядке, определенном МЗ».

2. В пункте 3:

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!