Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 июня 2013 года № 44
Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь
(с изменениями от 14.02.2014 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 августа 2017 года № 84
На основании абзаца девятого пункта 432 Указа Президента Республики Беларусь от 1 сентября 2010 г. № 450 «О лицензировании отдельных видов деятельности», подпункта 8.13 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, согласно приложению к настоящему постановлению.
2. Установить, что в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, должны быть в наличии лекарственные средства, включенные в:
разделы I, II перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм постоянно;
раздел III перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм в период с сентября по апрель включительно.
3. Признать утратившими силу:
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. № 22 «Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 81, 8/20599);
